酚类化合物因常用于塑料、染料、农药、纸张和石油化学产品等的生产过程而成为重要的环境污染物之一，常存在于水、土壤和沉积物中。由于大多数的酚类化合物对生物体和人类表现出高度的毒性和副作用，世界卫生组织（the World Health Organization，WHO）将这些酚类化合物列为优先控制污染物，并确定了地表、地下和饮用水中酚类化合物的最大允许含量。然而，酚类化合物在水中的含量相当低，利用常规的LC-UV是很难检测到的，因此在色谱分析前，有必要进行样品的预浓缩。固相微萃取（SPME）技术作为一种新型样品预浓缩技术，因其具有速度快、样品消耗量小、选择性高等诸多优点而在近年来得到了快速的发展。整体柱因具有制备方法简单、适用pH值范围宽、比表面积大等特点而在固相微萃取领域受到广泛关注。亲水作用固定相多用于极性有机物的SPME中。本研究以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸（MAA）、2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯（DAMA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，十二醇和环己醇为二元致孔剂，通过原位聚合的方法在内径为150μm的毛细管内制备了一种亲水作用有机聚合物整体柱，使GMA上环氧环在酸性条件下开环生成二醇来增强固定相的极性。确定了整体柱的最佳制备条件。利用该整体柱作为萃取介质来富集水中的酚类化合物。通过系列实验优化了萃取条件，并在最优条件下测得该方法的检出限为3.9ng/mL，与直接进样相比，检测灵敏度提高约106倍。并将该方法成功的应用于河水中苯酚的富集与分离，加标回收率在92.5%－104.2%的范围内，RSD为4.9%（n=3）。