背景：自发性蛛网膜下腔出血（SAH）是神经外科常见的急危重症，具有发病率高、死亡率高、致残率高且好发于青壮年的特点，因此提高蛛网膜SAH的治愈率、减少并发症的发生率在临床工作中尤为重要。在蛛网膜下腔出血后的早期，血红蛋白堵塞蛛网膜下腔，在晚期可出现蛛网膜下腔纤维组织增生，从而导致晚期并发症脑积水的形成。蛛网膜下腔出血后，大脑底部大容量动脉管腔的继发性挛缩，可引起弥漫性脑水肿和迟发性缺血性神经损伤，是SAH致死和致残的首要原因。目前认为脑血管痉挛（CVS）是影响SAH预后的主要因素之一，其发生机制是由多种信号转导途径调节，其中Rho激酶所诱导的信号转导途径在CVS的发生发展过程中起着重要作用。目的：以新西兰白兔为研究对象，于SAH早期应用Rho激酶抑制剂，通过检测脑脊液中Rho激酶的表达情况，观察新西兰白兔基底动脉的大体标本、显微标本、脑组织肿胀程度等，阐明SAH后Rho激酶抑制剂的应用与早晚期并发症的发生发展原因的关系；为蛛网膜下腔出血患者提供更加合理的治疗策略。方法：1.模型建立：将郑州大学动物实验中心提供的新西兰大白兔麻醉后，抽取其耳中动脉血液1.5ml，经颈枕交接区穿刺确定进入枕大池后，将抽取的自体动脉血液注入蛛网膜下腔。如出现颈部强直、烦躁或嗜睡且无呼吸心跳异常及死亡者既认为造模成功。2、选择造模成功符合纳入标准的新西兰白兔40只作为研究对象。随机分为对照组和实验组，每组20只。3、实验组给予Rho激酶抑制药Y-276323mg/kg.d，钙通道拮抗剂尼莫地平10mg/kg.d，均分6次口服；对照组仅给予尼莫地平10mg/kg.d，分6次口服。分别在第1天、第3天、第7天、第10天、第14天抽取脑脊液，应用ELISA检测法检测脑脊液中Rho激酶的表达水平；分别在第1天、第3天、第7天、第10天、第14天行兔颈内动脉彩超检查测量其管径大小及血流速度变化，以预测脑血管痉挛程度；14天后取出兔基底动脉及大脑观察其大体标本的形态、色泽、弹性等变化，并将各组新西兰白兔大脑组织称重，从而判断脑组织水肿的情况。结果：1、实验第1天、第3天、第7天、第10天、第14天，用ELISA法检测脑脊液中Rho激酶表达水平，实验组3天、7天、10天、14天的脑脊液Rho激酶含量明显低于对照组（p＜0.05）。2、实验第1天、第3天、第7天、第10天、第14天，彩超显示兔颈动脉管径及血流速度实验组略大于对照组（p＞0.05）,差异无统计学意义。3、14天后取兔基底动脉，显微镜下观察实验组18例动脉内膜完整中间肌层及外层弹力纤维完好，2例内膜点状破损；对照组4例动脉内膜完整中间肌层及外层弹力纤维完好16例内膜点状破损，中间肌层增生肥厚。实验组血管情况明显好于对照组（p＜0.05）。4、14天后取兔脑组织，对照组16例出现不同程度蛛网膜下腔粘连及纤维化，12例出现脑室扩大；实验组3例出现脑室扩大，6例出现轻度蛛网膜下腔粘连及纤维化（p＜0.05）。对照组平均脑组织重量明显大于实验组脑，显微镜下见对照组17例均出现不同程度脑细胞水肿坏死，实验组5例出现脑细胞水肿伴点状坏死灶（p＜0.05）。结论：1、蛛网膜下腔出血可导致脑脊液中Rho激酶的表达升高，Rho激酶参与脑血管痉挛的发生，其含量与脑血管痉挛程度相关。2、Rho激酶抑制剂（Y-27632）能改善SAH后急性脑血管痊孪引发的血管变性重构，为神经外科防治急性脑血管痊孪性损伤提供了临床依据。3、Rho激酶抑制剂（Y-27632）能阻止蛛网膜颗粒和蛛网膜下腔纤维化，可预防蛛网膜下腔出血后慢性脑积水的发生。