穴区机械敏感性TRPA1与TRPV4蛋白在针刺镇痛外周机制中的作用

来源 :上海中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangtaozheng
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目的:在针刺镇痛的动物实验中,首先建立在清醒无束缚大鼠上实施手针针刺的方法,其次探究穴区机械敏感性TRPA1与TRPV4蛋白在针刺镇痛外周机制中的作用。方法:在探索动物预处理方法的实验中,Sprague-Dawley大鼠随机分为(1)空白对照组、(2)疼痛模型组、(3)清醒无束缚治疗组、(4)束缚治疗组、(5)麻醉治疗组,每组6-12只。在探索针刺镇痛穴位机制的实验中,大鼠分为:(1)空白对照组、(2)空白+穴位注射(钆/钌红/TRPA1抑制剂/TRPV4抑制剂)组、(3)疼痛模型组、(4)针刺治疗组、(5)针刺+穴位注射(钆/钌红/TRPA1抑制剂/TRPV4抑制剂)组、(6)模型+足底生理盐水注射组、(7)模型+足底注射(钆/钌红/TRPA1抑制剂/TRPV4抑制剂)组,每组4-9只。随后探究穴区ATP水平与针刺镇痛的相关实验中,大鼠分为(1)空白对照组、(2)空白+穴位注射(Apyrase/ARL67156)组、(3)疼痛模型组、(4)针刺治疗组、(5)针刺+穴位注射(Apyrase/ARL67156)组,每组6-8只。除空白对照组外,其余各组均在治疗前48 h于左侧踝关节行完全弗氏佐剂注射,建立急性炎性痛模型。穴位注射在针刺前20 min进行,试剂分层注射到左侧足三里穴位的肌肉层和皮肤层。足底皮下注射于造模48 h后进行。针刺组大鼠左侧足三里接受单次20 min手针针刺。左侧足底机械痛阈、热痛阈和自主行为用以反应疼痛状态。痛阈检测在造模前、针刺前和针刺后检测;自主行为仅在针刺后检测。最后,取正常大鼠足三里穴区肌肉和皮肤进行TRPA1与TRPV4蛋白的免疫荧光蛋白检测。结果:1.与空白组相比,造模后大鼠机械痛阈及热痛阈显著降低(P均<0.001)。针刺后,与模型组相比,各治疗组的机械痛阈(P均<0.001)都显著升高,同时清醒无束缚组热痛阈(P<0.001)、麻醉组和束缚组的热痛阈(P均<0.01)也显著升高。2.清醒无束缚组、麻醉组和束缚组之间,以清醒无束缚组的机械痛阈(P<0.05,vs束缚组;P<0.01,vs麻醉组)和热痛阈(P<0.01,vs束缚组和麻醉组)的改善最为显著,其次是束缚治疗组。3.与空白组相比,造模后自主行为的活动总路程(P<0.01)和爬壁次数(P<0.001)均降低,针刺后仅爬壁次数较模型组有升高(P<0.05)。4.穴位注射广谱机械敏感性蛋白抑制剂钆(1 m M,20μL)和钌红(0.5 m M,20μL),与针刺组相比,钆可以显著抑制针刺对热痛阈(P<0.05)的缓解作用,钌红则显著抑制针刺对机械痛阈(P<0.001)和热痛阈(P<0.01)的改善作用。5.与针刺组相比,穴位注射TRPA1蛋白特异性抑制剂HC030031(0.5 m M,20μL)可显著抑制针刺的镇痛效应(机械痛阈P<0.001,热痛阈P<0.001);此外,足底注射该抑制剂能显著改善模型大鼠的热痛阈(P<0.001)。6.与针刺组相比,穴位注射TRPV4特异性抑制剂HC067047(0.2 m M,20μL)可以显著抑制针刺的镇痛效应(机械痛阈P<0.001,热痛阈P<0.001);此外,足底注射该抑制剂能显著改善模型大鼠的机械痛阈(P<0.01)。7.免疫荧光检测显示TRPA1与TRPV4蛋白在足三里穴区皮肤层肌肉层均有表达。8.与针刺组相比,穴位注射ATP水解酶抑制剂ARL67156(0.1 m M,50μL)可以显著抑制针刺对模型大鼠机械痛阈(P<0.001)和热痛阈(P<0.01)的升高作用。穴位注射ATP水解酶Apyrase(10单位,50μL)不会进一步提高针刺镇痛的效应。结论:1.与麻醉和束缚处理相比,本研究践行的清醒无束缚状态的大鼠能更好地反映针刺镇痛的效应。此外,本研究证明传统痛阈指标比自主行为指标更能反映针刺的镇痛效应,并且对样本量的要求较低。2.TRPA1和TRPV4蛋白在穴区与在疼痛局部发挥的作用不同,穴区TRPA1与TRPV4蛋白参与针刺镇痛的机制,疼痛局部TRPA1与TRPV4则作为疼痛相关蛋白参与痛觉传递。3.本研究表明穴区胞外ATP水平与针刺镇痛效应有关,ATP水解是针刺发挥镇痛作用的重要环节。
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