激活素（Activin）属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员的多功能生长和分化因子，分布广泛，从胚胎形成到机体成熟的整个生命过程均发挥重要的作用。最新的研究揭示，激活素与其Ⅱ型受体结合后，并非直接激活下游信号传导蛋白Smads，其中ActRⅡ首先与Smads上游的激活素受体相互作用蛋白（ActRIPs）结合，再通过不同的ActRIP介导的信号传导途径，调控激活素应答的细胞内信号传导过程。 本研究在克隆新的ActRIP3基因基础上，采用哺乳细胞双杂交系统、Pull-down、免疫沉淀技术证实ActRIP3与激活素ⅡA型受体（ActRⅡA）相互作用；利用Northern blot、RT-PCR、免疫组化染色，确定其组织学分布特点，证实ActRIP3在多种组织均有不同程度的表达；免疫细胞染色显示ActRIP3在细胞浆内表达，Western blot检测确定其天然成熟蛋白分子量约为15kD；通过特异信号传导检测系统发现ActRIP3促进激活素诱导细胞内信号传导，在巨噬细胞中过表达ActRIP3促进NO分泌以及iNOS和IL-1β mRNA表达，而基因沉默ActRIP3的效果正相反。采用流式细胞议检测ActRⅡA受体表达结果证实，过表达ActRIP3通过上调ActRⅡA受体促进激活素诱导的信号传导效应。已经发现的ActRIP1,2属于激活素信号传导途经抑制蛋白，本研究资料表明ActRIP3作为ActRIPs家族新成员，具有促进激活素诱导的细胞内信号传导作用，为进一步研究ActRIPs介导的激活素信号传导网络提供了新的数据和资料。