【摘 要】
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目的:研究倒钩刺(Rubus delavayi)和梁王茶(Nothopanax delavayi)的化学成分,预测倒钩刺化学成分抗旋毛虫活性和梁王茶化学成分治疗口腔溃疡的作用靶点。方法:运用硅胶、D-101型大孔树脂、Sephadex LH-20、MCI、HPLC等分离手段对化合物进行分离纯化,并结合现代波谱学技术(NMR、MS)对化合物进行结构鉴定。使用网络药理学方法探究倒钩刺化学成分的抗旋毛虫
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目的:研究倒钩刺(Rubus delavayi)和梁王茶(Nothopanax delavayi)的化学成分,预测倒钩刺化学成分抗旋毛虫活性和梁王茶化学成分治疗口腔溃疡的作用靶点。方法:运用硅胶、D-101型大孔树脂、Sephadex LH-20、MCI、HPLC等分离手段对化合物进行分离纯化,并结合现代波谱学技术(NMR、MS)对化合物进行结构鉴定。使用网络药理学方法探究倒钩刺化学成分的抗旋毛虫活性作用靶点和梁王茶化学成分的抗口腔溃疡活性作用靶点。结果:本实验从倒钩刺(R.delavayi)水提物中分离鉴定了27个单体化合物,分别为negunfurolside(1),schensianoside A(2),amarantholidoside V(3),(3R,6E,10R)-11-β-Dglucopyranosyloxy-3,10-dihydroxy-3,7,11-trimethyldodeca-1,6-diene(4),5-甲氧基间苯二酚(5),3,5-二羟苯基乙酸酯(6),邻苯二酚(7),水杨酸(8),没食子酸(9),l-β-Dglucopyranosyloxy-3-methoxy-5-hydroxybenzene(10),taxicatin(11),苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),枳实酚苷A(13),trnas-1-O-methyl-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranose(14),(1’S,2’R)-guaiacyl glycerol(15),(1’R,2’R)-guaiacyl glycerol(16),teasperol(17),(+)-catechin(18),(-)-epi-catechin(19),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(20),山奈酚香豆酰基葡萄吡喃糖苷(21),山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(22),bridelionol B(23),arjunglucoside I(24),glucosyl tormentate(25),胡萝卜苷(26),β-谷甾醇(27)。通过数据库分析,共筛选出倒钩刺化学成分与旋毛虫疾病相关靶点3个,分别是MMP9、BCHE和SDS,相关通路37条。从掌叶梁王茶茎叶分离得到8个化合物,分别鉴定为路路通内酯(1),3-oxo-6β-hydroxylean-12-en-28-oic acid(2),三对节酸(3),3β,29-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(4),丁香脂素(5),5-Ocaffeoylquinic acid methyl ester(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8)。通过数据库分析,共筛选出梁王茶化学成分与口腔溃疡疾病相关靶点5个,分别是AKR1B1、AKR1B10、SLC37A4、SLC6A4和PDE4D等关键靶点,相关通路96条。结论:1.从倒钩刺全株中分离鉴定了27个化合物,包括4个倍半萜类化合物,8个酚酸类化合物,4个苯丙素类化合物,6个黄酮类化合物,2个三萜类化合物,2个甾体类化合物和1个其他类化合物。化合物4-8,10-13,15-17,20,23-25为首次从该植物中分离得到,其中主要是酚类和倍半萜类。网络药理学分析结果表明:倒钩刺化学成分可调控MMP9、SDS和BCHE三个旋毛虫病相关基因的表达,通过破坏细胞外基质降解和重塑的动态平衡,发挥抗旋毛虫活性;通路富集分析结果表明,大多数基因富集到MAPK信号通路、孕酮介导的卵母细胞成熟信号通路、TNF信号通路,但这些作用机制还有待进一步实验验证。2.从掌叶梁王茶茎叶中分离鉴定了8个化合物,包括4个三萜类化合物,2个甾体类化合物,1个木脂素类化合物,1个苯丙素类化合物。其中,5个化合物(1-2、4-6)为首次从该属植物中分离得到。网络药理学分析结果表明:梁王茶化学成分可调控AKR1B1、AKR1B10、SLC37A4、SLC6A4和PDE4D 5个口腔溃疡疾病相关基因的表达,进一步通过调节炎症介质对TRP通道的调节、HIF-1等信号通路发挥治疗口腔溃疡作用,但这些作用机制还有待通过实验进行验证。
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