本实验以乙醇/水为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用分散聚合工艺,制备了单分散高交联PMMA微球。采用改进的批量分散聚合法,在成核结束后批量加入溶有EGDMA, MMA的乙醇/水混合溶液,交联剂引入量达到了1.4wt%,通过优化聚合工艺,制备了平均粒径为5.3μm,分散系数为1.02的交联PMMA微球。采用半连续滴加分散聚合法,在成核结束后,连续滴加溶有EGDMA, MMA的乙醇/水混合溶液,交联剂的引入量达到了70wt%。分别从原料配方(分散介质配比、引发剂浓度、分散剂浓度、两步单体用量、交联剂用量、交联剂种类)和聚合反应条件(开始滴加时间、滴加持续时间、反应温度、搅拌速率)研究了对微球粒径的影响,研究了微球粒径随聚合时间的变化和不同引发剂浓度、交联剂浓度的聚合反应动力学。对交联微球的性能进行的分析测试表明所制备的微球具有优异的耐溶剂性和热稳定性,不溶物含量最高达到96.6%。在上述工作的基础上,采用亲水性的甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酰胺(AAM)作为反应单体,通过半连续滴加分散聚合法,制备了表面含羟基的Poly(MMA-EGDMA-HEMA)微球和含酰胺基的Poly (MMA-EGDMA-AAM)微球,亲水单体用量达到了40wt%。实验结果表明,随着亲水性单体用量的增加,微球的亲水性越好。