时间分辨荧光免疫分析是近年来迅速发展起来的一种超高灵敏度的分析方法，在临床检测、免疫学、生命科学等研究领域中得到了广泛的应用。将稀土标记物的激发窗口向可见光区扩展，研制具有优良可见光激发发光性能的稀土配合物成为稀土发光标记物设计、合成的重要方向。为了实现可见光激发稀土发光，选择合适的起敏化天线作用的有机配体显得尤为重要。　　 本文旨在设计一种可以用可见光激发敏化稀土发光的螯合配体试剂，对其初步的合成过程与方法进行了探讨。本论文共分为四章:　　 第一章为绪论部分，主要介绍了免疫分析技术、时间分辨荧光免疫分析的原理和特点以及相关应用。对本论文工作的意义作了概述。　　 第二章以2-溴乙醇、吖啶酮等为起始原料，经过一系列反应合成了10-(2-羟乙基)吖啶酮和10-(2-氯乙基)吖啶酮，并对其晶体结构进行了研究。　　 第三章以6，6-二甲基-2，2-联吡啶为原料，经过溴代、缩合、水解等一系列反应，合成了含联吡啶的大环化合物，并对其结构进行了表征。该大环化合物因为保留了2个活泼的亚胺基，容易与卤代烃等反应，从而连结上其它吸光基团。　　 第四章对于同时含有氨基和羟基的化学物质进行选择性的保护羟基进行了研究，并对N,N-二羟乙基乙二胺用叔丁基二甲基氯硅烷形成硅醚保护羟基进行了研究，对意外得到的N,N-双（2-叔丁基二甲基硅氧乙基）乙二胺二盐酸盐进行了结构研究。