【摘 要】
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目的:对国产硼替佐米(昕泰)联合化疗治疗新诊断多发性骨髓瘤的疗效及安全性进行分析评价。方法:收集了2018年2月-2019年12月河北医科大学第三医院血液科的26例接受昕泰联合化
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目的:对国产硼替佐米(昕泰)联合化疗治疗新诊断多发性骨髓瘤的疗效及安全性进行分析评价。方法:收集了2018年2月-2019年12月河北医科大学第三医院血液科的26例接受昕泰联合化疗治疗的新诊断的活动性多发性骨髓瘤患者的临床信息,对昕泰疗效及安全性进行回顾性的分析及评价。患者接受4~8周期化疗,分别于第4、第6、第8周期评价疗效及安全性。结果:随访至2020年1月31日,在接受以昕泰为基础的联合化疗治疗的26例NDMM患者中,全部患者可行4周期疗效评价,其中2例完全缓解(CR)、10例非常好的部分缓解(VGPR)、10例部分缓解(PR)、2例微小缓解(MR)、2例疾病稳定(SD),达到VGPR以上水平的反应率为46.15%,总体反应率为84.62%;16例患者可行6周期疗效评价,其中CR 3例、VGPR 7例、PR 4例、疾病进展(PD)2例,达到VGPR以上水平的反应率为62.50%,ORR为87.50%;7例患者可行8周期疗效评价,全部达到VGPR以上(3例CR及4例VGPR),ORR为100%。昕泰的主要不良反应有胃肠道反应、感染、周围神经病变、血液系统毒性等;其中除血液系统毒性外,余不良反应均为1~2级,而且经过对症治疗以及调整剂量后均能改善。结论:昕泰治疗NDMM显示出良好的疗效及安全性;随着接受昕泰联合化疗疗程数增加,ORR率、CR率及VGPR率逐步提高。
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