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第一部分免疫标记联合国际分期系统对多发性骨髓瘤临床治疗及预后的意义目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)瘤细胞的免疫标记特征、CD28及国际分期系统(Inter Staging System, ISS)在临床治疗及预后的意义。方法采用流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测49例初诊及22例治疗组多发性骨髓瘤患者及20例同期染色体正常的营养性缺铁性贫血患者浆细胞表面CD56、CD19、CD117、CD28、CD20及CD27的表达情况,并收集患者的临床和实验室指标,分析各免疫标记异常表达与多发性骨髓瘤患者疗效、生存期之间的差异,探讨CD28及ISS分期在临床治疗及预后的意义。结果(1)71例MM患者中,ISS临床分期：Ⅰ期6例,有效率83.3%,Ⅱ期13例,有效率38.5%,Ⅲ期52例,有效率36.5%。ISS分期越高,治疗有效率越低,生存期及无进展生存期显著缩短,差异有统计学意义(均P<0.05)(2)CD28的异常表达率在初诊及治疗组患者之间差异无统计学意义,CD28阳性组患者较阴性组的生存期显著缩短(均P<0.05)。(3)按照综合分期法,低危组46例,高危组25例,其高危组治疗有效率(36.0%)较低危组(46.5%)显著降低(χ2=5.620,P<0.05),高危组中位生存期18个月,2年生存率12.3%,12个月PFS率41.1%,较低危组的53个月、72.9%、77.7%显著缩短,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论MM患者高ISS分期、CD28阳性表达者、高危组预后较差。利用流式细胞术检测多发性骨髓瘤瘤细胞表面单个免疫标记表达或联合ISS分期为疾病的诊断、病情评估、预后判断、微小残留检测及治疗方案提供可靠依据。第二部分BCL-6、P53、c-myc基因异常在弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床意义目的：探讨BCL-6、P53、c-myc基因异常的检测在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的临床意义。方法：I-FISH检测59例DLBCL患者活体石蜡组织BCL-6、P53、c-myc基因易常的情况,同时以CHOP及R-CHOP方案化疗,评价疗效。观察BCL-6、P53、c-myc基因与化疗疗效及生存期的关系。结果：(1)59例DLBCL中,p53丢失18例(30.5%),BCL-6重排11例(18.6%),c-myc重排5例(8.5%)。(2)P53丢失阳性组化疗有效率(33.3%)明显低于阴性组(76.5%)(X2=9.560,P=0.002)。余组未见明显异常。(3)BCL-6基因重排阳性组的预后差于基因重排阴性组,但差异无统计学意义,(OS, P=0.107; PFS P=0.094); p53基因丢失阳性组预后明显差于阴性组(OS, P=0.031; PFS, P=0.028); c-myc重排阳性组的预后差于基因重排阴性组,但差异无统计学意义(OS P=0.163; PFS P=0.167)。(4) CHOP化疗组患者,p53基因丢失、c-myc重排阳性组的预后明显差于阴性组,差异有统计学意义(P值均<0.05)；R-CHOP化疗组,BCL-6基因重排阳性组具有较差的预后意义(OSP=0.003; PFS P=0.007)。结论：BCL-6、P53、c-myc基因异常与DLBCL预后密切相关,可作为预测DLBCL的预后因素及指导治疗。