Pt的资源缺乏,但又是许多化学反应不可或缺的催化剂。因此,如何设计和合成出具有更加高效的催化表面是许多科学家十分关注的课题之一。本论文选择相对不活泼的金属Ag和Au@Ag（核@壳）的纳米粒子承载亚纳米—纳米Pt,探索制备了一类结构新颖的Pt^Ag和Pt^Au@Ag电催化材料,研究了不同方法制备的小尺寸Ag和Au@Ag对沉积Pt颗粒的影响,初步揭示Pt含量对Pt电催化剂尺寸（或分散度）和电催化活性表面积的规律性影响。并考察了Pt基催化剂的组成与结构对甲醇和甲酸的电化学氧化反应活性的影响。以PVP保护剂法和反胶束法,分别制备了2.7±0.4 nm和2.7±0.7 nm小尺寸的Ag颗粒,并以此为基体承载Pt制备了Pt^Ag颗粒;通过反胶束法以K₂PtCl₄为前体制备了Pt_m^Ag-B/C系列催化剂（m为Pt/Ag原子比）。包括循环伏安测试在内的各种物理化学表征数据表明,Pt_m^Ag-B/C体系金属Pt的利用率随m减小而增大,并且其甲醇和甲酸的质量比活性随利用率呈顺变关系。通过PVP保护剂法制备了1.9 nm的纳米Au,以此为晶种分别用氢气和柠檬酸钠做还原剂探索制备了Au@Ag_m-Ⅰ和Au@Ag_m-Ⅱ系列样品（m为Ag/Au原子比）。将Pt沉积在此类颗粒表面制备了具有新颖结构Pr_0.5^Au@Ag_m的催化剂。通过调变Ag壳层的厚度,实现了Pr_0.5^Au@Ag_m-Ⅱ/C催化剂上Pt的利用率递变;以甲醇和甲酸的电化学氧化反应为对象,初步考察了各样品的电催化性质。发现在低Pt利用率时,Pr0.5^Au@Ag_m-Ⅱ/C系列催化剂上甲酸电氧化峰电位（0.45 V）比常规Pt/C催化剂和Pt_m^Ag-B/C系列催化剂峰电位（0.75 V）低,且对甲酸电氧化反应的本征活性是常规Pt/C催化剂的4-9倍。