作为海水养殖鱼类主要的病原生物之一,梅氏新本尼登虫因其分布范围广、繁殖传播速度快、宿主特异性低而著称。从大亚湾海区养殖的黑鳍髭鲷、红鳍笛鲷、斜带石斑、紫红笛鲷和蓝点笛鲷五种海水鱼类体表采获的本尼登虫经形态学和分子生物学鉴定为梅氏新本尼登虫。本文详细研究了梅氏新本尼登虫的形态学、种群生态学、分子系统学及其种内的宿主差异性,结果如下:　　 1.从蓝点笛鲷上采获的梅氏新本尼登虫最大体长为3625微米,而从其它四种宿主上采获的梅氏新本尼登虫均有超过5000微米的个体,最大值可达到5750微米,在蓝点笛鲷体表寄生的梅氏新本尼登成虫的数量和大小都明显少于其它宿主。从不同宿主上采获的梅氏新本尼登虫在体型、睾丸结构、后吸器的几丁质骨片、交接器开口方向上存在较大变异。最明显的变异来源于后吸器的几丁质结构,其存在退化和消失的现象。这些变异未表现出宿主间的差异化,而是种内的一种随机变异。对成熟后不同大小的梅氏新本尼登虫身体各部分的量度统计分析,显示身体各部分结构大小和虫体体长呈极显著的线性关系,说明梅氏新本尼登虫在成熟后,随着虫体年龄的增加,身体各部分按一定比例增加,不存在稳定的退化或结构比例上的改变,表明成虫的变异和虫体成熟后的生长发育无必然联系。　　 2.详细研究了大亚湾五种养殖鱼类体表寄生梅氏新本尼登虫的种群动态。结果表明,梅氏新本尼登虫的感染具有强烈的宿主差异性。黑鳍髭鲷、红鳍笛鲷为敏感性宿主,其感染率、平均密度和平均感染强度都很高,其上寄生的梅氏新本尼登虫种群具有明显的季节动态变化规律:　　 黑鳍髭鲷的平均感染密度和平均感染强度在10月份急剧升高,在11月份略微上升达到全年最大值,11月份之后开始急剧下降,但仍然在12月份维持高水平的感染,其余月份均在一个低水平的感染,2、3、4月为全年感染的最低水平,感染率在2、3、4月急剧降低,其中3月份感染率为全年最低,其余月份都基本维持在100％感染。　　 红鳍笛鲷的主要感染高峰出现在10月份,其平均感染密度和平均感染强度在10月份急剧升高并达到最大值,之后急剧下降,另一个感染高峰出现在5月份,全年最低感染密度和平均感染强度出现在低温的3月份和高温的8月,感染率在高温的6、8、9月和低温的1、2、3月都下降,并在3月份有全年最低感染率。　　 斜带石斑、紫红笛鲷、蓝点笛鲷为非敏感性宿主,全年感染水平较低,感染率、平均感染密度和平均感染强度呈现一种无规则的波动状态,但仍然有在低温的3月和高温的6、9月偏低,在10月上升的趋势。　　 大亚湾整个生态系统中所有宿主上的梅氏新本尼登虫总种群的季节动态变化和全年温度的变化规律相吻合,分析得出超过30℃的高温和低于16℃的低温都是抑制梅氏新本尼登虫种群增长的限制性温度,其种群增长的最适温度在25℃～26℃左右。　　 黑鳍髭鲷上寄生梅氏新本尼登虫的平均密度和平均感染强度随着宿主体长的增长而呈显著的增加,未发现其余宿主体长和感染水平间具有明显关系。　　 梅氏新本尼登虫种群在不同月份和不同体长宿主上的分布为聚集分布,且其聚集性强度在这五种鱼上都随着平均密度的增加而增强。　　 3.本文选取了ITS1和28S rDNA5端部分序列作为分子标记,对寄生于不同宿主和不同地区的本尼登虫样品进行了分子序列的多态性研究。结果显示,采自大亚湾的黑鳍髭鲷、红鳍笛鲷、斜带石斑、紫红笛鲷、蓝点笛鲷,日本大分的云纹石斑,海南临高的红鳍笛鲷,广州海洋馆的黄金鲹上的梅氏新本尼登虫的ITS1序列(375bp),以及28S rDNA5端部分序列(800bp)都完全一致,并未出现宿主或地区上的差异性。与下载的其它的本尼登虫的序列比较显示:ITS1序列在梅氏新本尼登虫种内的变异碱基位点0～5个,变异度为0～1.4％。本尼登属与新本尼登属之间有变异位点122～123个,变异度为34.17％～34.45％。28S rDNA5端部分序列在梅氏新本尼登虫种内差异值小于等于1.75％。本尼登虫属不同虫种间变异度范围为2.75％～27.125％。新本尼登属与本尼登属间的变异范围212～240个碱基,变异度为26.50％～30.0％。ITS1和28SrDNA序列在本尼登虫中都具有种内差异小,种间差异大的特点,可以作为该类虫种很好的分子标记。