光氧化过程对于光动力治疗,光催化,环境保护等领域来说是十分重要的策略。然而,大多是有机光敏剂都是疏水性的,并且含有π键的大环结构,具有强烈的自聚集诱导的淬灭,低载药性,因此产生的光氧化效果也往往不尽如人意。因此,将这些光敏分子分散在二维多孔材料共价有机框架上,成为一种行之有效的策略,一方面可以以高载药量递送染料分子,另一方面能够大大的缓解染料的聚集状态,使其高度分散而维持优良的光学性能。本研究中,我们制备了基于共价有机框架纳米片的纳米光敏剂,用于高度分散有机荧光染料酞菁。纳米片表现出了高载药量,并且缓解了染料的自聚集,从而促进了光氧化的活性。该研究为光氧化相关的应用提供了新策略。本文将从以下四个部分展开论述:第一部分PcS@COF-1纳米片的制备和表征。将光敏剂酞菁吸附在氨基化的共价有框架COF-1上,并利用简易的超声剥落法得到PcS@COF-1纳米片。使用电位和粒度仪,透射电镜,原子力显微镜观察纳米片的形态,表征他的尺寸。紫外分光光度计,粉末X射线衍射仪,被用来表征其光学性质和化学组成。结果证明,COF-1纳米片可以在PcS/COF-1治疗比高达30%条件下完全吸附酞菁,并且有着良好的生理稳定性。第二部分PcS@COF-1纳米片产单线态氧能力的表征。绿色单线态氧探针(SOSG)被用来检测不同浓度,不同载药量的PcS@COF-1产生的单线态氧。同时以多巴胺为底物研究PcS@COF-1纳米片的光氧化能力。结果显示,PcS@COF-1纳米片能够持续,高效的产生单线态氧,表现出良好的光氧化效果。而且,COF-1中的酞菁光降解的速度也被明显延缓。第三部分PcS@COF-1纳米片体外增强光动力治疗能力。研究CT26结直肠癌细胞对PcS@COF-1的摄取行为。并且,对PcS@COF-1纳米片在细胞内产单线态氧的能力进行表征,发现经光照后,PcS@COF-1纳米片在肿瘤细胞内也能产生丰富的单线态氧。进一步研究PcS@COF-1纳米片介导的光动力治疗对肿瘤细胞的杀伤作用,发现在治疗后,肿瘤细胞存活率呈光敏剂剂量依赖式降低。第四部分PcS@COF-1纳米片体内增强光动力治疗能力。在CT26结直肠癌小鼠模型上,尾静脉注射PcS@COF-1纳米片。在注射24小时后,纳米片在肿瘤部位蓄积达到最高。此时,在肿瘤局部施以光照。PcS@COF-1纳米片+光照治疗组的小鼠肿瘤发生明显的消退。本文针对光动力治疗中光敏剂溶解度低,易聚集而引起淬灭的问题,利用二维共价有框架分散光敏剂,同时满足了高光敏剂载药量和高单线态氧产率两大需求,增强了光动力治疗的疗效,为光敏剂的递送提供了新的策略。