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目的：本文选择了具有抑制胃酸分泌作用的泮托拉唑钠（PAZ-Na）为模型药物，根据其理化性质和胃肠道吸收的特征，设计研制肠溶缓释微丸。 方法：采用流化床制备PAZ-Na肠溶缓释微丸，制备过程包括：⑴空白丸芯的载药；⑵载药微丸的缓释包衣，⑶缓释微丸的肠溶包衣。PAZ-Na微丸载药，采用PAZ-Na醇水溶液空白丸芯载药法，载药率高于80％。分别采用乙基纤维素水分散体苏丽丝（Surelease）和丙烯酸树脂Eudragit RS/RL两种材料对载药微丸进行缓释包衣，考察其缓释效果，采用高效液相色谱法测定PAZ-Na含量和有关物质，采用紫外-可见分光光度计测定其体外释放度。 结果：对两种材料的包衣处方进行筛选，Sureleas的最佳处方为包衣增重33%。EudragitRS/RL最佳处方为包衣增重20%，Eudragit RS/RL比例为1：1，增塑剂苯二甲酸二乙酯（DEP）占包衣材料的30%。体外释放度表明：Surelease包衣微丸在pH6.8的PBS中释放符合Higuchi模型，而Eudragit RS/RL包衣微丸在pH6.8的PBS中释放符合一级模型。上述两种处方均较稳定。但是用Surelease包衣制成的缓释微丸增重较多，以致粒径偏大，加包肠溶衣层后，其粒径已经超出微丸标准。采用Eudragit L100-55包衣微丸进行肠溶包衣，肠溶包衣最优处方：10%隔离层增重，40%肠溶包衣增重，增塑剂柠檬酸三乙脂（TEC）占包衣材料的20%。 结论：制备的PAZ-Na肠溶缓释微丸含量稳定，在 pH1.2 HCl溶液中2 h的释放度<10%；在 PBS(pH6.8)中，释放曲线符合一级动力学方程模式，具有明显的缓释特征。制备工艺简单，重现性良好。