【摘 要】
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有机化学合成方法学的发展为现代社会的飞速发展奠定了基石,在此之中,基于碳杂键化合物在农药、医药、功能材料等各方面的重要作用,其合成备受化学家们的关注。以碳氢化合物与杂氢化合物为原料,发展简单、绿色的合成方法高效构建碳杂键化合物一直是研究热点。近年来兴起的氧化诱导活化C-H键构建碳杂键是一种非常有效的合成方法,原子经济性高。本文简单阐述了铁催化C-H键活化的偶联反应和芳香化合物的胺化反应。通过以上总
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有机化学合成方法学的发展为现代社会的飞速发展奠定了基石,在此之中,基于碳杂键化合物在农药、医药、功能材料等各方面的重要作用,其合成备受化学家们的关注。以碳氢化合物与杂氢化合物为原料,发展简单、绿色的合成方法高效构建碳杂键化合物一直是研究热点。近年来兴起的氧化诱导活化C-H键构建碳杂键是一种非常有效的合成方法,原子经济性高。本文简单阐述了铁催化C-H键活化的偶联反应和芳香化合物的胺化反应。通过以上总结和思考,以及基于氧化诱导活化策略的思想,设计了铁参与的氧化诱导萘酚衍生物的磺酰化反应构建C-S键和无金属参与下K2S2O8氧化诱导苯酚衍生物的唑化反应构建C-N键。相关研究成果如下:1.文章第一部分通过对铁催化的C-H键氧化偶联反应的文献调研,拓展了其在构建C-S键方面的应用。我们通过采用铁催化剂和TBHP氧化剂的反应体系,成功实现了萘酚化合物和苯亚磺酸的自由基交叉偶联反应构建C-S键。2.文章第二部分,我们设计了一种无金属参与的氧化诱导单电子转移策略,构建芳基唑类化合物反应。我们使用K2S2O8氧化诱导活化唑类化合物的N-H键产生氮中心自由基,随后与酚类衍生物进行反应合成了一系列的芳基唑类化合物。该方法简单、高效,并通过电子顺磁共振波谱直接观测到了K2S2O8氧化诱导活化吡唑产生N中心自由基的过程。
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