目的：通过建立H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型，研究扶正抗癌方对肝癌小鼠的肿瘤生长及其侵袭转移的影响和可能的作用机制，从而为扶正抗癌方的临床应用提供实验依据和理论支持。　　 方法：采用H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型，将实验小鼠分为5组，每组小鼠15只：空白组、荷瘤对照组、替加氟组、扶正抗癌方组、扶正抗癌方+替加氟组。除空白组外，其余各组分别在腋下种植相同量的H22腹水型瘤株悬液，造模成功后，各组小鼠分别给予相应实验药物灌胃，灌胃一次一日，连用14天药。每日观察小鼠一般情况、体重及死亡情况并做详细记录，第15天将小鼠脱臼处死，测量免疫器官的重量，计算抑瘤率、免疫器官指数，采用免疫组化法检测肝癌组织及癌旁组织中TGF-α和nm23蛋白的表达。　　 结果：　　 1、扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组荷瘤小鼠瘤体重量明显小于荷瘤对照组(P＜0.01)，扶正抗癌方组与替加氟组组间比较无显著性差异(P＞0.05)；　　 2、扶正抗癌方组及扶正抗癌方+替加氟组的免疫器官(胸腺、脾脏)指数高于替加氟组(P＜0.01)，扶正抗癌方组与扶正抗癌方+替加氟组组间比较无显著性差异(P＞0.05)；　　 3、扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组小鼠肝癌及癌旁组织中TGF-α阳性表达率低于荷瘤对照组(P＜0.01)，且在肝癌组织中，扶正抗癌方组与替加氟组对TGF-α表达的影响无显著性差异(P＞0.05)，而在癌旁组织中，扶正抗癌方组与替加氟组对TGF-α表达的影响有差异(P＜0.05)；　　 4、扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组小鼠肝癌及癌旁组织中nm23蛋白阳性表达率高于荷瘤对照组(P＜0.01)，在肝癌组织中，扶正抗癌方组与替加氟组对nm23蛋白表达的影响无显著性差异(P＞0.05)，而在癌旁组织中，扶正抗癌方组与替加氟组对nm23蛋白表达的影响有差异(P＜0.05)。　　 结论：扶正抗癌方能抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤体的生长及转移，提高小鼠免疫功能，改善小鼠的生存质量，其抗肿瘤生长及转移机制可能与下调TGF-α的表达及上调nm23蛋白的表达水平有关。