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目的:通过结扎SD大鼠双侧子宫动脉,构建薄型子宫内膜动物模型,并观察大鼠子宫内膜慢性缺血后子宫内膜厚度、子宫内膜腺体数目的变化、同时检测端粒酶(TERT)、POU5f1、c-kit和caspase3的表达。方法:健康雌性6-8周龄SD大鼠体重180-200克,由重庆医科大学实验动物中心提供。大鼠随机分为两组:假手术组(对照组)、双侧子宫动脉结扎组(实验组),每组30只。运用10%的水合氯醛腹腔注射(0.3mL/100g)麻醉大鼠,然后仰卧在固定板上,腹部消毒后,切开腹部,暴露子宫,结扎双侧子宫角动脉,然后关闭腹腔。假手术组只穿线不结扎,然后关闭腹腔。通过大鼠阴道细胞涂片判定性周期,术后三个月,于发情期处死大鼠取子宫组织保存于液氮罐中。所以组织保存于-70摄氏度。在光镜下观子宫内膜组织显微结构变化,测量内膜厚度、腔上皮厚度、腺上皮厚度、内膜腺体数目以及内膜腺体体积分数。并运用免疫组织化学技术检测端粒酶和caspase3的表达;荧光定量PCR检测c-kit、POU5f1和caspase3的表达;western blot检测端粒酶、c-kit和caspase3的表达情况。结果1.和对照组比较,模型组内膜厚度(502±148)、腔上皮厚度(17.20±4.98)、腺上皮厚度(9.17±1.96)、内膜腺体数目(18.9±4.8)以及内膜腺体体积分数(0.15±0.02)和对照组内膜厚度(800±130)、腔上皮厚度(29.46±9.27)、腺上皮厚度(15.68±2.50)、内膜腺体数目(30±5.5)以及内膜腺体体积分数(0.40±0.16)比较均显著降低(P<0.05)。2.模型组c-kit mRNA和蛋白表达水平〔(0.235±0.012)、(0.31±0.13)〕较对照组〔(1±0.063)、(0.75±0.09)〕显著降低(P<0.05);模型组caspase3 mRNA和蛋白表达水平〔(1.426±0.216)、(0.67±0.23)〕明显高于对照组〔(1±0.158)、(0.40±0.08),(P<0.05)〕,端粒酶蛋白表达水平(0.64±0.19)明显低于对照组(0.87±0.12)(P<0.05);模型组和对照组POU5f1 mRNA比较,差异无显著性(P>0.05)。结论1.通过结扎SD大鼠双侧子宫动脉可以构建子宫内膜慢性缺血性损伤模型。2.子宫内膜慢性缺血性损伤病理表现和临床上薄型子宫内膜病理表现一致,可以作为一个较好的薄型子宫内膜动物模型。3.子宫内膜慢性缺血以及子宫内膜慢性缺血引起的端粒酶和c-kit表达下调,caspase3表达增加可能是薄型子宫内膜发病的一个因素。