目的：了解基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)基因多态性在浙江汉族人群中的分布,初步探讨其与冠心病(coronary heart disease, CHD)的相关性。方法：采用聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)方法,琼脂糖凝胶电泳,对经冠脉造影证实的128例冠心病患者及106例冠状动脉阴性对照者进行基因型检测,并进行χ2检验统计这两组基因型及其等位基因分布频率的差异。结果：冠心病组及其对照组中CC、CT、TT基因型频率分别为：75.78%、23.44%、0.78%和85.85%、14.15%、0%。冠心病组CT及TT基因型分布频率共(24.22%)明显高于对照组(14.15%),具有统计学差异(P<0.05)。冠心病组与对照组T等位基因频率分别为12.50%、7.08%,具有统计学差异(P<0.05)。将CHD分为单支病变组、双支病变组及三支病变组,组间CC与CT+TT基因型,及C、T等位基因相比较无统计学差异(P>0.05)。再将CHD分为稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)(58例)、不稳定心绞痛(unstable angina,UA)(41例)、心肌梗死(rnyocardial infarction, MI)(29例),组间CC与CT+TT基因型及C、T等位基因相比较无统计学差异(P>0.05)。结论：MMP-9 CT、TT基因多态性及T等位基因在冠心病组与对照组有统计学差异,但在单支病变组与多支病变组之间以及不同冠心病临床类型间的分布无显著性差异。