同轴静电纺丝是在静电纺丝的基础上改进的一种新型电纺,通过这种装置制备的同轴纳米纤维,除了具有普通电纺纤维的高比表面积和孔隙率的优点以外,还具有独特的芯壳结构,使其在生物医学方面有巨大前景。本文通过同轴电纺技术,以PLGA作为芯层,明胶作为壳层,制备出具有芯壳结构的PLGA/明胶同轴纳米纤维,并研究不同因素对同轴电纺纤维的形貌、降解性、以及药物释放的影响。主要内容包括以下几个方面:首先,制备PLGA/明胶同轴电纺纤维,通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜和测量纤维直径,考察不同组成成分的PLGA、溶剂、溶液浓度、流速、电压和接收距离对同轴电纺纤维的内部结构、表面形貌和直径分布的影响,获得了制备PLGA/明胶同轴电纺纤维的最佳工艺参数为:PLGA (LA/GA 85/15)作为芯层、三氟乙醇作为芯层溶剂、壳层明胶溶液浓度为70mg/mL、壳层明胶溶液流速0.5mL/h、电压为12.5kV、接收距离12cm。通过对此条件下制备出PLGA/明胶同轴电纺纤维膜进行水接触角、吸水率和拉伸表征发现,PLGA/明胶同轴电纺纤维膜具有很好的亲水性和优良的拉伸强度性能。其次,制备PLGA/明胶同轴电纺纤维膜并进行体外降解实验,通过扫描电子显微镜和失重率测试的方法,考察不同组成成分的PLGA、溶剂、溶液浓度、流速、电压和接收距离对纤维膜在各个时间点的降解程度和失重率的影响。研究发现,芯层PLGA中的GA比例越大,纤维膜降解失重率越大。芯层溶剂为三氟乙醇时,纤维膜降解失重率比芯层溶剂为二氯甲烷时要大。壳层溶液浓度和流速越大,纤维膜降解失重率越大。随着电压和接收距离的增大,纤维膜的降解失重率先增大后减小。最后,以芬布芬作为药物模型,制备芯层载药的PLGA/明胶同轴载药电纺纤维膜,通过紫外光谱并绘制出药物释放率曲线,考察溶液浓度、流速、交联时间和缓冲液pH值对其药物释放的影响。研究表明,壳层溶液浓度和流速越大,载药纤维膜的药物释放量越小。纤维膜的交联时间越长,药物释放量越小。载药纤维膜在pH值高的缓冲液中药物释放量较大。