单相三核铁簇和氯合镓酸铵复合材料的磁电效应研究

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分子基材料的化学结构丰富,并且有着柔性、易制备、易加工的优点。因此,分子基材料无论在单相磁电材料的设计合成方面还是在磁电复合材料的加工制备方面,均有着其独特的优势。目前,分子基材料的磁电效应的研究才刚刚起步,进一步研究分子基磁电材料,有望与传统的氧化物陶瓷类磁电材料形成性能上的互补。基于此,学位论文作者对分子基材料的单相磁电效应进行了探讨,并首次利用分子基铁电材料进行了磁电复合材料的构筑,扩充了磁电复合材料的种类。主要开展了以下四个方面的工作:1.基于自旋和电荷阻挫的设计思路,在三核混合价金属铁簇合物[Fe3O(CH3COO)6(C5H5N)3]·(C5H5N)(1)中实现了近室温的磁电效应。变温结构分析和电极化测试证明了化合物1为电子铁电体。在此基础上,磁性拟合计算和限制性密度泛函理论计算结果表明化合物1的两个磁介电峰分别源于自旋阻挫和电荷阻挫的共同作用、自旋阻挫和电子转移的共同作用。2.利用单极轴分子基铁电材料咪唑高氯酸盐(2)和磁致伸缩材料铁镝铽合金(Terfenol-D)进行磁电复合材料的组装,证明了利用分子基铁电材料构筑磁电复合材料的可行性。3.设计合成了多极轴分子基铁电体[N(CH3)4][GaC14](3),相对于单极轴的铁电体,极化后的化合物3的多晶薄膜制备方法简单且压电性能良好,与Terfenol-D组装得到了首例基于多极轴分子基铁电体的磁电复合材料3/Terfenol-D,在其共振频率下得到了高达186 mV·cm-1·Oe-1的磁电系数,成功展示了多极轴分子基铁电体在磁电复合材料制备中的优势。4.基于分子基固溶体策略对多极轴分子基铁电体[N(CH3)4][GaCl4](3)进行掺杂改性得到了压电性能更好的固溶体[N(CH3)4][GaBrCl3](4)。利用化合物4作为压电相,同时采用有效压磁系数比Terfenol-D更大的FeBSi非晶态合金(Metglas)作为铁磁相,二者组装得到了磁电复合材料4/Metglas,并在室温实现了高达8.74 V·cm-1·Oe-1的巨磁电效应,为这一类新型的磁电复合材料的应用奠定了基础。
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