本文以新型膦杂吡唑衍生物9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑为配体,与三氯化铝反应,生成9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑氯化铝配合物。再以甲基锂作为甲基化试剂,对配合物9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑氯化铝进行甲基化反应,得到9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑二甲基铝化合物,并且对以上两种配合物进行了表征。具体工作如下:1.以9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑钾盐为原料,与AlCl₃按1:1化学计量比进行盐消除,得到9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑二氯化铝（1）。利用FT-IR、(¹H/¹³C/³¹P/¹¹B/²⁷Al)NMR等方法对化合物1进行了表征。2.CH₃Li为甲基化试剂,在超低温下条件下按1:1化学计量比对配合物1进行甲基化反应,得到9-硼双环（3,3,1）壬烷-二-膦杂吡唑二甲基铝化合物（2）。利用FT-IR、(¹H/¹³C/³¹P/¹¹B/²⁷Al)NMR等方法对化合物2进行了表征。3.制备1,2,4-膦杂吡唑的反应机理进行了理论计算研究。1)对于ClP=C（SiMe₃）Ph和MeCH=N=N反应,首先经过[3+2]成环反应得到非芳香性五元环中间体B,B再经过Me₃SiCl消除反应,和H迁移反应转变成最终产物。反应的总体能垒为30.92 kcal/mol。2)对于1,4-二特丁氧基-2,3-二氮杂丁二烯和PH₂^-反应,首先是通过S_N2反应,PH₂^-取代1-位的tBuO^-,生成中间体A,再经过tBuO拔H⁺,环合,脱第二个tBuO^-等过程,得到最终产物。反应的总势垒为47.59 kcal/mol。