【摘 要】
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目的：用INF-γ、CD3和重组人IL-2培养体系，从人外周血单个核细胞（PBMC）体外诱导杀伤细胞（CIK）。探索CIK细胞对人结肠癌SW480细胞系增值、迁移和侵袭等生物学行为的影响。了解CIK细
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目的：用INF-γ、CD3和重组人IL-2培养体系，从人外周血单个核细胞（PBMC）体外诱导杀伤细胞（CIK）。探索CIK细胞对人结肠癌SW480细胞系增值、迁移和侵袭等生物学行为的影响。了解CIK细胞对人结肠癌细胞的作用，为临床治疗结肠癌提供试验依据。方法：分离提取健康人PBMC，加入INF-γ、CD3和重组人IL-2等细胞因子，诱导CIK细胞成熟，并用流式细胞学（FCM）检测CIK细胞表型， CD3+CD56+双阳性CIK细胞达到20%以上为合格。将CIK细胞与人结肠癌SW480细胞系共培养，人结肠癌SW480细胞单独培养为对照，通过CCK-8法检测细胞增殖变化，划痕实验检测细胞迁移能力的变化，Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变。结果：①INF-γ、CD3和重组人IL-2培养体系诱导CD3+CD56+双阳性的CIK细胞的细胞比率为31.7%，达到要求，CD8+CD4-、CD4+CD8-细胞分别为：76.1%和17.9%。②CCK-8法检测显示：CIK细胞与人结肠癌SW480细胞系共培养可显著抑制SW480细胞的增殖能力(与SW480细胞单独培养组比较，P<0.01)；划痕实验结果表明：CIK细胞与SW480细胞共培养的划痕平均修复残留面积（9.36±0.79mm2）明显大于SW480细胞单独培养组（5.78±0.38mm2）(P<0.01)；Transwell侵袭实验表明：CIK细胞与SW480细胞共培养的侵袭细胞数量（113±4.57）明显小于SW480细胞单独培养组（316±9.35）(P<0.05)。结论：①INF-γ、CD3和重组人IL-2培养体系可诱导高比例CD3+CD56+双阳性的CIK细胞，且以CD8+细胞为主。②CIK细胞与人结肠癌SW480细胞系共培养后，可显著抑制人结肠癌SW480细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
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