本研究采用明胶作为材料,制备了一种聚多巴胺修饰的明胶微载体,提出“微球+多肽”的新型细胞培养方式并对其初步验证。探索明胶微球的制备条件,对其在油相、乳化剂、温度、转速、乳化剂的量和交联剂的量等方面进行优化。为了增大明胶微球的表面积,用三种方法制备了不同形貌的明胶微球,并通过扫描电镜（SEM）、马尔文粒度仪、红外光谱等仪器测定明胶微球的表征。成功制备聚多巴胺修饰的明胶微球,使其表面具有多孔结构。通过扫描电镜（SEM）、红外光谱等方法来测定聚多巴胺修饰的明胶微球的表征,并初步进行细胞培养的应用。主要研究成果如下:（1）制备一种表面多孔的聚多巴胺修饰的明胶微球。在明胶浓度30%、油水比3:10、乳化剂spanu80、乳化时间20min、交联剂50%戊二醛1m L的条件下,制备出了平均粒径在233μm左右的明胶微球。明胶微球的制备过程中,油相、乳化剂、温度、转速、乳化剂的量和交联剂的量都会影响微球的平均粒径。用乙醇、水和异丙醇试剂设计三种方法,乙醇和水洗涤三次,在水中充分溶胀,并在-80℃冷冻干燥,可以获得表面积更大的具备多孔结构的明胶微球。在明胶微球表面进行聚多巴胺的修饰,以便用于后续的细胞培养。（2）提出一种“微球+多肽”的新型培养方式,利用多肽支撑微球,细胞能吸附在微球表面增值,并对这种新型的培养方式进行初步验证。浓度为0.1%多肽材料和0.2%微球能在培养基中能够均匀分散,且多肽材料能很好地支撑微球,在培养的5天内保持稳定。将微球用于猪肌肉卫星细胞的吸附,在共聚焦显微镜下观察AM-PI染色的细胞,发现细胞可以在微球表面较好地吸附与增值。为了对细胞增值水平进行量化,采取CCK-8试剂盒对“微球+多肽”这种新型培养方式培养的细胞进行处理,通过450nm处的吸光度测定可以看出,培养时间5d内,“PDA-2g/L-2h、PDA-2g/L-4h、PDA-6g/L-2h四组微球与多肽共同培养的增值水平远远大于2D培养水平。因此,证明“微球+多肽”的新型培养方式在细胞培养中具有可行性。