【摘 要】
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该文对长链螺吡喃和环湖精所形成的超分子体系的光致变色特性和混合LB膜中螺吡喃光致变色反应进行了系统研究.主要结果如下:1.带有长链烷基取代基的螺吡喃SP-16能够和α-,β-
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该文对长链螺吡喃和环湖精所形成的超分子体系的光致变色特性和混合LB膜中螺吡喃光致变色反应进行了系统研究.主要结果如下:1.带有长链烷基取代基的螺吡喃SP-16能够和α-,β-和γ-环糊精形成包结复合物.它们是长烷基链和环糊精腔体之间因疏水相互作用而形成的轴向包结复合物,螺吡喃的头基处于环糊精的腔体之外.在紫外光照条件下,包结复合物呈现正向光致变色.光诱导有色体(B)能够进一步缔合成二聚体.伴随二聚体的形成,有色体的褪色速率大大降低;2.与在非极性溶剂或高聚物中包含一个有色体分子(B)和一个无色体分子(A)的二聚体(AB)不同,包结复合物的紫外光诱导二聚体包含有两个有色体分子(B),这在文献中未见报道.与其结构相一致,二聚体(B<,2>)的褪色不能用单指数或双指数来描述,而是符合半级反应动力学.以上的结论都可以由研究人员提出的结构模型和褪色机理得到很好的解释;3.环糊精的内部腔体尺寸对于光谱和褪色过程的动力学特点没有明显的影响;4.运用原子力显微镜和紫外可见光谱研究了混合LB膜中螺吡喃的光致变色反应.
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