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本文以水相RAFT聚合合成了梳形聚醚嵌段聚丙烯酸共聚物(POE-b-PAA)。首先以聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(OEGA)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)为大单体合成了大分子链转移剂(POE-RAFT)。POE-RAFT继续与丙烯酸(AA)反应生成POE-b-PAA。用GPC，FT-IR和1H-NMR对POE-RAFT及POE-b-PAA的结构进行表征分析。通过GPC测试，详细研究了其合成条件。 POE-RAFT合成中，调节缓冲液pH发现使用pH=5.2的缓冲液合成POE-RAFT时聚合最优。随着反应时间的增加、大单体与链转移剂的摩尔比提高以及大单体含量增大，POE-RAFT的分子量提高，分布变宽。POE-b-PAA合成中，调节POE-RAFT与AA的摩尔比可以得到具有不同PAA链段长度的POE-b-PAA。 通过Zeta电位，粒度，TEM，粘度和FT-IR分析，对POE-b-PAA在CaCO3悬浮体系中的分散作用进行了研究。与CaCO3悬浮体系相比，CaCO3/POE-b-PAA悬浮体系的粒径与粘度均降低，且随着POE-b-PAA含量的增加其粒径与粘度进一步下降。PAA段含量大致相同的情况下，重均分子量在3万左右的POE-b-PAA分散作用较好。POE段大致相同但PAA段含量不同的情况下，PAA段过长的POE-b-PAA不利于CaCO3悬浮体系的分散与降粘。在POE-b-PAA分子量和PAA段含量大致相同的情况下，CaCO3/POEGMA500-b-PAA悬浮体系的Zeta电位（绝对值）比CaCO3/POEGMA950-b-PAA悬浮体系的高，但较长侧链的POEGMA950-b-PAA对CaCO3悬浮体系具有较好的分散与降粘作用。这是由于空间位阻起重要作用而导致的。