目的：非霍奇金淋巴瘤(NHL)是造血系统常见恶性肿瘤，其发病机制复杂。细胞凋亡异常及其调节紊乱在NHL的发生及发展中起重要作用。环氧化酶-2 (Cox-2)是花生四烯酸转化为前列腺素过程中的限速酶，可被多种因素诱导，在炎症、肿瘤等病理生理过程中起重要作用。Cox-2通过多种机制促进肿瘤发生，抑制细胞凋亡是其中重要的途径之一。B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白是Bcl-2家族中的重要一员，具有抑制细胞凋亡作用，其诱导肿瘤发生作用已在多种组织中得到验证。有研究认为Bcl-2的表达可受Cox-2调节。半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)是Caspase家族中的主要执行蛋白，处于Caspase级联反应下游，在生理性及病理性细胞死亡中均起重要作用，其表达异常与多种肿瘤发生有关。Caspase-3和Bcl-2的关系密切，Bcl-2可调节Caspase-3的表达。本实验应用免疫组织化学染色方法，研究Cox-2、Bcl-2、Caspase-3在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达情况及三者的相关性，以期进一步了解Cox-2、Bcl-2、Caspase-3在非霍奇金淋巴瘤发生、发展中的作用，为淋巴瘤的临床治疗提供参考。 方法： 1.采用免疫组化PowerVision法研究53例非霍奇金淋巴瘤组织和10例反应性增生淋巴结中Cox-2、Bcl-2和Caspase-3的表达情况。 2.统计分析：采用SPSS11.1forWindows软件包，数据采用X<2>检验及Spearman等级相关分析。 结论： 1.Cox-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达增加，其表达与淋巴瘤组织学等级及临床分期有关。 2.Bcl-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达增加，其表达与淋巴瘤免疫分型有关。 3.Caspase-3在非霍奇金淋巴瘤中的表达与组织学等级和IPI有关。 4.在非霍奇金淋巴瘤中，Cox-2与Bcl-2表达呈正相关，Bcl-2与Caspase-3表达呈负相关，Cox-2与Caspase-3表达呈负相关性。 5.Cox-2、Bcl-2、Caspase-3三者均可能与非霍奇金淋巴瘤的发生有关，并有助于判断疾病的恶性程度及预后。