大蓟为菊科蓟属植物蓟Cirsium joponicum DC.的干燥地上部分，小蓟为菊科蓟属植物刺儿菜Cirsium setosum（Willd.）MB.的干燥地上部分，两种药材在中国大部分地区均有分布。具有凉血止血，祛瘀消肿的功能，是《中国药典》2010版收载的常用中药。现代药理研究发现大小蓟具有止血、抗菌、抗肿瘤和抗微生物等作用。大小蓟化学成分复杂，现有研究报道的化学成分主要可分为黄酮及黄酮苷类、酚酸、甾醇、长链烯炔醇、生物碱及一些其他类化合物。目前的化学成分研究和药理学研究揭示了黄酮和酚酸类成分为其止血、抗炎的主要活性成分。迄今为止国内外学者对大小蓟的研究主要集中在化学成分鉴定与分离,而对于其质量评价与体内药代动力学研究涉及较少。本文采用LC-ESI-MS/MS技术对大小蓟中的黄酮和酚酸类成分同时进行定性及定量研究，为中药材大蓟和小蓟的质量控制提供新的分析手段。且研究了小蓟中7种活性成分在动物体内的动力学过程和排泄规律，对中药材小蓟的临床应用提供依据。第一部分液质联用法同时测定小蓟中11种活性成分的含量及化学计量学分析目的：建立一种快速、准确的LC-ESI-MS/MS定量分析方法，可同时分离、测定小蓟中11种活性成分（10种黄酮，包括蒙花苷、刺槐素、芦丁、香叶木素、高车前素、芹菜素、柚皮素、橙皮苷、木犀草素和槲皮素；1种酚酸，原儿茶酸），并用于小蓟药材的质量分析。采用主成分分析及聚类分析的统计方法分类和区分25批不同产地的小蓟药材。方法：液相色谱柱为Diamonsil C₁₈柱（150×4.6mm,5μm），流动相为甲醇：水（含有0.1‰乙酸），流速为0.8mL/min，分析时间为19min，梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源（ESI源），TurboV离子源，采用多反应离子监测（MRM），进行正负离子同时检测。源喷射电压（IS）为5500V和-4500V，雾化温度为650℃，雾化气（GS1，N₂）为60psi，辅助气（GS2，N₂）为65psi，气帘气（N₂）为25psi。实验采用SPSS统计软件对数据进行统计分析。结果：11种活性成分的线性关系良好（r²≥0.9941），检测限和定量限分别小于3.96ng/mL和9.90ng/mL，日内日间精密度分别小于3.30%和3.57%。平均回收率范围在96.4%～104.2%，48h内的稳定性良好。主成分分析及聚类分析对25批小蓟药材成功分类区分，证明河北产药材质量最佳。结论：本法简便、快速、灵敏度高、专属性好，可用于小蓟药材中蒙花苷、刺槐素、芦丁、香叶木素、高车前素、芹菜素、柚皮素、橙皮苷、木犀草素、槲皮素和原儿茶酸的含量测定，为小蓟药材的质量控制提供了新的方法和手段。第二部分液质联用法同时测定大鼠口服小蓟提取物后血浆中7种成分及药代动力学研究目的：建立一种同时测定大鼠血浆中蒙花苷、刺槐素、芦丁、橙皮苷、木犀草素、芹菜素和原儿茶酸含量的LC-ESI-MS/MS方法，并成功的用于大鼠灌胃给予小蓟提取物后血浆中7种成分的药代动力学研究，并建立其药-时曲线，阐明药动学参数与特征。方法：大鼠灌胃给与小蓟提取物（8mL/kg）后，分别于给药后0.17，0.5，1，1.5，2，3，4，6，8，12，24和36h眼内眦静脉丛取血0.3mL，制备血浆样品，采用乙酸乙酯液-液提取方法进行样品预处理，磺胺甲噁唑为内标。反相Diamonsil C₁₈柱（150×4.6mm,5μm），流动相为A（甲醇）-B（0.1‰乙酸水），梯度洗脱：0.0-1.5min，35%-60%A；1.5-10.0min，60%-63%A；10.0-10.1min，63%-95%A；10.1-15.0min，95%A等度洗脱。进样前预平衡6min，柱温为30℃，流速为0.8mL/min。质谱条件：ESI源，源电压（IS）5500V和-4500V，源温度（TEM）650℃，雾化气（GS1，N₂）60psi，辅助气（GS2，N₂）65psi，气帘气（N₂）25psi。采用电喷雾离子源（ESI），多周期正负离子同时扫描，多反应监测（MRM）模式进行定量。7种被测成分和内标物的监测离子对分别为蒙花苷m/z593.3/285.3、刺槐素m/z283.1/267.9、芦丁m/z609.1/299.9、橙皮苷m/z609.3/300.9、木犀草素m/z284.9/133.1、芹菜素m/z269.0/117.0、原儿茶酸m/z153.0/108.9和磺胺甲噁唑m/z252.0/156.0。结果：血浆中蒙花苷、刺槐素、芦丁、橙皮苷、木犀草素、芹菜素和原儿茶酸分别在1.87～935、2.63～1315、7.80～3900、2.68～1340、1.99～995、1.53～765和2.84～1420ng/mL范围内线性关系良好（r²≥0.9954），最低定量限（LLOQ）≤7.80ng/mL。日内、日间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于9.4%，相对误差（RE）为-4.8%～9.8%。平均提取回收率为71.0%～89.7%。大鼠口服灌胃给予小蓟提取物后，血浆中7种待测成分蒙花苷、刺槐素、芦丁、橙皮苷、木犀草素、芹菜素和原儿茶酸在大鼠体内的药代动力学药-时曲线的有所差异。其中，蒙花苷和原儿茶酸吸收最快，达峰时间为给药后2h左右；芦丁、橙皮苷、木犀草素和芹菜素吸收稍慢，达峰时间为给药后3h左右；刺槐素吸收最慢，于给药后6h达到血浆峰浓度。总体来说，大鼠灌胃给予小蓟提取物后，7种待测成分在体内吸收均较迅速，10min均可检测到，并且具有相近的消除速率。结论：本研究建立了LC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠血浆中蒙花苷、刺槐素、芦丁、橙皮苷、木犀草素、芹菜素和原儿茶酸的含量，可用于小蓟中7种活性成分在大鼠体内的药代动力学研究。该方法简便、快速、灵敏度高、专属性好，对小蓟药材的体内定量分析具有重要意义，有益于传统中药小蓟的临床应用。第三部分液质联用法同时测定大鼠口服小蓟提取物后胆汁和尿液中7种成分及排泄动力学研究目的：建立LC-ESI-MS/MS同时测定大鼠胆汁和尿液中7种成分（蒙花苷、刺槐素、芦丁、橙皮苷、木犀草素、芹菜素和原儿茶酸）含量的方法，并用于大鼠灌胃给予小蓟提取物后该7种成分的胆汁和尿液排泄动力学研究。方法：大鼠灌胃给予小蓟提取物8mL/kg，胆汁按照0-2，2-4，4-6，6-8，8-12，12-24，24-30，30-36h收集，尿液按照0-4，4-8，8-12，12-24，24-36，36-48，48-60，60-72，72-84h时间段收集。采用乙酸乙酯液-液提取方法进行样品前处理，磺胺甲噁唑为内标。反相Diamonsil C₁₈柱（150×4.6mm,5μm），流动相为A（甲醇）-B（0.1‰乙酸水），梯度洗脱：0.0-1.5min，35%-60%A；1.5-10.0min，60%-63%A；10.0-10.1min，63%-95%A；10.1-15.0min，95%A等度洗脱。进样前预平衡6min，柱温为30℃，流速为0.8mL/min。质谱条件：ESI源，源电压（IS）5500V和-4500V，源温度（TEM）650℃，雾化气（GS1，N₂）60psi，辅助气（GS2，N₂）65psi，气帘气（N₂）25psi。采用电喷雾离子源（ESI），多周期正负离子同时扫描，多反应监测（MRM）模式进行定量。7种被测成分和内标物的监测离子对分别为蒙花苷m/z593.3/285.3、刺槐素m/z283.1/267.9、芦丁m/z609.1/299.9、橙皮苷m/z609.3/300.9、木犀草素m/z284.9/133.1、芹菜素m/z269.0/117.0、原儿茶酸m/z153.0/108.9和磺胺甲噁唑m/z252.0/156.0。测定大鼠灌胃给予小蓟提取物后胆汁和尿液中7种成分的累积排泄率。结果：胆汁和尿液中7种活性成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系（r²≥0.9930），日内日间精密度均小于9.6%，相对误差RE均在±15%内。在胆汁样品中提取回收率为65.0%～81.2%，基质效应为85.4%～104.6%。尿液样品中提取回收率为71.0%～83.6%，基质效应为92.0%～104.7%。胆汁及尿液样品稳定性良好。试验结果表明，大鼠的胆汁中检测到蒙花苷、刺槐素、芦丁、橙皮苷、芹菜素和原儿茶酸6个分析物，它们的累计排泄率分别为0.499，0.088，0.163，0.283，0.146和0.338%，6个分析物36h基本排泄完全；大鼠的尿液中检测到蒙花苷、刺槐素、橙皮苷、木犀草素和芹菜素5个分析物，其累积排泄率分别为0.015，1.164，0.329，0.201和2.182%，5个分析物84h基本排泄完全。。结论：本研究首次采用LC-ESI-MS/MS法测定了大鼠胆汁和尿液中小蓟中7种活性成分，并研究了其排泄动力学。方法准确，结果可靠，可满足中药材在生物基质中的排泄研究。该法对小蓟药材的进一步临床应用具有重要意义。第四部分液质联用技术同时测定大蓟中13种成分及黄酮类成分的裂解规律分析目的：建立一种快速、准确的LC-ESI-MS/MS定量分析方法，可同时分离、测定大蓟中13种成分（12种黄酮，包括柳穿鱼叶苷、柳穿鱼黄素、蒙花苷、刺槐素、芦丁、香叶木素、高车前素、芹菜素、柚皮素、橙皮苷、木犀草素和槲皮素；1种酚酸，原儿茶酸），并用于大蓟药材分析。采用ESI-MS/MS法推断大蓟药材中12种黄酮类化合物的裂解规律。方法：液相色谱柱为Diamonsil C₁₈柱（150×4.6mm,5μm），流动相为甲醇：水（含有0.1‰乙酸），流速为0.8mL/min，分析时间为19min，梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源（ESI源），TurboV离子源，采用多反应离子监测（MRM），进行正负离子同时检测。源喷射电压（IS）为5500V和-4500V，雾化温度为650℃，雾化气（GS1，N₂）为60psi，辅助气（GS2，N₂）为65psi，气帘气（N₂）为25psi。结果：13种活性成分的线性关系良好（r²≥0.9941），检测限和定量限分别小于3.96ng/mL和9.90ng/mL，日内日间精密度分别小于2.86%和3.67%。平均回收率的范围为95.0%～104.4%，48h内的稳定性良好。并且采用ESI-MS/MS分析技术，对大蓟中12个黄酮类成分对照品的质谱裂解碎片进行分析，总结了黄酮类化合物的质谱裂解规律。结论：本法简便、快速、灵敏度高、专属性好，可用于大蓟药材中柳穿鱼叶苷、柳穿鱼黄素、蒙花苷、刺槐素、芦丁、香叶木素、高车前素、芹菜素、柚皮素、橙皮苷、木犀草素、槲皮素和原儿茶酸的含量测定，为大蓟药材的质量控制提供了新的方法和手段。首次总结了大蓟中黄酮类成分ESI-MS/MS裂解规律。