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本论文通过实验和计算机模拟两部分研究了硝化纤维素(NC)在醇醚混合溶剂中的相溶性机理。实验部分首先假定溶解时间与溶液粘度呈线性关系,定义其斜率为溶解速率。通过测定20℃时在60h溶解时间内不同时间段溶液的旋转粘度,研究了2~#NC和3~#NC分别在醇醚体积比为2:1、3:2、6:5、1:2和醇醚体积比为2:1、1:1、5:6、1:2中的溶解速率。通过不同的溶剂添加顺序,研究了乙醇和乙醚分别在溶解NC中的作用。用偏光显微镜观察了NC在不同体积比的醇醚混合溶剂中的溶解过程。结果表明,恒速溶解阶段粘度-时间曲线确实呈线性关系,其斜率可以表征溶解速率。醇醚体积比分别为1:1、3:2时,相应的2~# NC、3~# NC在其中的溶解速率最大,分别为0.1976、0.2361。发现乙醇在溶解过程中主要是和硝化纤维素产生氢键破坏大分子的缠结,而乙醚则是破坏乙醇分子内部的缔合作用以便使更多的乙醇分子能与硝化纤维素分子形成氢键。偏光显微镜观察的结果与实验数据相吻合。计算机模拟部分主要通过计算不同体积比的醇醚混合溶剂溶度参数以及NC分子中不同的硝酸酯基取代单元分别与乙醇﹑乙醚的相互作用参数χ1,从结构上探讨了影响NC在醇醚混合溶剂中的相溶性机理。且通过模拟醇醚小分子在NC分子中的扩散速率来验证了溶解实验的结果。计算机模拟结果表明,醇醚混合溶剂对2~#NC的溶解能力由强到弱的醇醚比为5:6>1:2>1:1>2:1,对于3~#NC溶解能力由强到弱的醇醚比为1:1>3:2>6:5>2:1。随着温度升高乙醇、乙醚与硝化纤维素重复单元的相互作用参数减小,即升高温度有助于溶解。温度低到一定临界值后反而能促进乙醇对硝化纤维素的溶解,常温下乙醇、乙醚都不能单独溶解硝化纤维素。2~#NC中醇醚的扩散系数随着乙醇量的增大而减小;而3~#NC中醇醚的扩散系数则随着乙醇量的增大而增大。模拟结果与实验数据基本吻合。