目的：通过建立2型糖尿病大鼠实验模型，检测2型糖尿病大鼠早期骨代谢指标，观察骨组织形态，探讨2型糖尿病是否导致骨质疏松的发生，并初步探讨其可能的机制及临床意义。 方法：20只4月龄雄性Wistar大鼠(清洁级)，随机分为A、B两组，每组各10只。其中A组为正常对照组：普通饲料喂养，4周后腹腔内注射柠檬酸盐缓冲液；B组为2型糖尿病组：高脂饲料喂养，4周后按25mg/kg体重剂量腹腔内注射STZ溶液。测定大鼠骨代谢生化指标，并进行骨组织形态指标的观察。 结果：骨代谢：与对照组相比，实验组糖尿病大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAC )、尿Ca/Cr、尿P/Cr显著升高(P<0.05)，血Ca、P、血清骨钙素(BGP)组间无明显差异。骨组织形态：与对照组相比，实验组骨组织中骨小梁排列较稀疏，数量减少，骨小梁厚度变窄、明显变细，间距加宽，小梁间出现较多空白区域。 结论： 1、高脂高糖饲料的喂养及小剂量STZ的注射能够成功创立2型糖尿病大鼠模型。 2、 2型糖尿病引起的骨代谢紊乱与骨质疏松有关。 3、骨代谢紊乱是骨质疏松早期诊断灵敏有效的指标。 4、DM性骨质疏松以骨形成降低、骨吸收增加为特点。