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创伤性脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)是一种常见的中枢神经系统疾病,严重危害人类健康。近年来,随着对创伤性脑损伤的治疗方法不断创新改进,可显著降低其死亡率及致残率,但治疗后的整体恢复情况仍不太令人满意,脑损伤后的神经运动功能障碍时有发生,导致患者学习记忆能力减弱、运动协调能力受限,这都严重影响人们的生活质量。如何有效减少创伤后的继发性损伤、降低后遗症,尤其是神经功能和运动能力的改善,一直是神经科学界努力探索解决的难题。因此,增强脑损伤后的神经再生和减少脑组织结构及功能的丢失愈来愈成为广大科研工作者关注的焦点。碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growthfactor,bFGF)是一种重要的神经营养因子,可促进神经元的存活及突起生长,对神经的损伤修复和星形胶质细胞活化起积极作用。因此,bFGF可能成为治疗脑损伤的有效药物。目的建立TBI动物模型,应用外源性bFGF治疗TBI,探讨外源性bFGF对TBI后神经再生修复作用的影响。方法采用自由落体法建立小鼠创伤性脑损伤模型,并随机分为bFGF治疗组、生理盐水组和损伤对照组,每组再分为3d、7d两个时相点。bFGF治疗组损伤后每天腹腔注射8μg/kgbFGF;生理盐水组损伤后注射同量生理盐水;损伤对照组损伤后不作其他任何处理;各组饲养条件相同。免疫组织荧光化学及western blot检测损伤区及其周边区凋亡相关蛋白caspase-3和星形胶质细胞活化标志蛋白(glialfibrillary acidic protein,GFAP)的表达;HE染色结合形态学图像分析软件观察损伤后脑缺损面积的变化;爬杆试验及Y迷宫试验检测小鼠神经功能的恢复情况。结果免疫荧光标记及westem blot检测结果显示,bFGF治疗组皮质和海马中神经元caspase-3的表达水平明显降低,与损伤对照组、生理盐水组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);bFGF治疗组的皮质中GFAP表达水平显著增高,变化有统计学意义(P＜0.05);损伤对照组与生理盐水组相比,caspase-3及GFAP的表达差异无统计学意义(P＞0.05);bFGF治疗组脑缺损面积及神经功能与损伤对照组、生理盐水组相比,有显著性差异(P＜0.05),而损伤对照组与生理盐水组之间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论bFGF能降低创伤性脑损伤后脑皮质和海马caspase-3的表达、抑制神经元凋亡;增高大脑皮质GFAP的表达水平,促进大脑皮质星形胶质细胞活化,修复脑组织的结构缺损;改善脑损伤后的神经功能,减少后遗症的发生。