【摘 要】
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目的:通过检测长链非编码RNAABHD11-AS1（Long non-coding RNA ABHD11-AS1,Lnc RNAABHD11-AS1）与Wnt家族成员11（Wnt family member 11,Wnt11）在NSCLC组织中的表达水平,分析其在临床病理资料中表达的差异,探索二者在NSCLC初步筛查与诊断中的临床意义。方法:选取2021年4月至2021年11月在河北北方学院附属第
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目的:通过检测长链非编码RNAABHD11-AS1（Long non-coding RNA ABHD11-AS1,Lnc RNAABHD11-AS1）与Wnt家族成员11（Wnt family member 11,Wnt11）在NSCLC组织中的表达水平,分析其在临床病理资料中表达的差异,探索二者在NSCLC初步筛查与诊断中的临床意义。方法:选取2021年4月至2021年11月在河北北方学院附属第一医院初步诊断为肺肿物进一步行手术切除治疗,且经病理科诊断为非小细胞肺癌（仅包括肺鳞癌、肺腺癌）的60例患者术后组织样本进行入组实验,实验分为:肺鳞癌组28例、肺腺癌组32例以及癌旁组织组60例（距肿瘤边缘＞5cm）。对于NSCLC组织及癌旁组织中LncRNA ABHD11-AS1的含量、Wnt11 m RNA的转录表达水平采用q RT-PCR方法进行检测,采用免疫组织化学染色实验方法观察两组中Wnt11蛋白的表达分布情况。本次实验中免疫组化结果为计数资料,用n（%）表示,两组间比较采用卡方检验;q RT-PCR实验得出的数据为计量资料则用（x±s）表示,组间比较采用独立样本T检验,而非小细胞肺癌组中Lnc RNAABHD11-AS1、Wnt11 m RNA的表达量与患者临床病理特征之间的关系则采用单因素方差分析,应用Spearman等级相关法分析Lnc RNAABHD11-AS1含量、Wnt11 m RNA转录水平之间的相关性,最后根据实验所得出的结果绘制ROC曲线,采用AUC、敏感性和特异性对其临床诊断价值进行分析判断。结果:1.在肺腺癌组织、肺鳞癌组织中LncRNA ABHD11-AS1含量、Wnt11 m RNA转录表达水平以及Wnt11蛋白的表达情况均无明显差异（P＞0.05）,故将肺腺癌组、肺鳞癌组合并为非小细胞肺癌组进一步对实验结果行统计学分析;2.LncRNA ABHD11-AS1、Wnt11m RNA在非小细胞肺癌组中的表达显著高于癌旁组织组,差异有统计学意义（P＜0.05）;3.非小细胞肺癌组中LncRNA ABHD11-AS1、Wnt11的表达与TNM分期、肿瘤分化程度、有无淋巴结转移有关（P均＜0.05）;而与瘤体大小、性别、年龄无关（P＞0.05）;4.Spearman等级相关法分析q RT-PCR结果:在非小细胞肺癌组织中Wnt11 m RNA的转录水平与LncRNA ABHD11-AS1含量成正相关,相关系数r为0.460（P＜0.01）;5.非小细胞肺癌组中Wnt11蛋白的阳性表达显著高于癌旁组织组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;6.根据ROC曲线:LncRNA ABHD11-AS1与Wnt11及二者联合对非小细胞肺癌的诊断中AUC、敏感性和特异性分别为0.833、76.7%、78.3%;0.900、91.7%、75.0%;0.929、98.3%、70.0%。结论:1.LncRNA ABHD11-AS1含量、Wnt11 m RNA转录水平和Wnt11蛋白表达与非小细胞肺癌的病理分型（仅包括肺腺癌、肺鳞癌）无关。2.在NSCLC组织中Lnc RNAABHD11-AS1与Wnt11均呈高表达状态。3.Lnc RNAABHD11-AS1、Wnt11与TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关,可能参与调节了NSCLC的进展、转移及侵袭。4.Lnc RNAABHD11-AS1和Wnt11在诊断非小细胞肺癌中均有较高的敏感度和特异度,且联合诊断的效果更佳,故二者有望成为临床上NSCLC的诊断分子标志物。
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