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探讨丙戊酸钠（VPA）联合甲强龙（MP）在大鼠脊髓损伤（SCI）后神经功能恢复中的作用及其机制。选取8～10周龄雄性健康SD大鼠60只,按照数字表法随机分为假手术组、SCI组、VPA组、MP组和VPA+MP组,每组12只;各组大鼠再随机分为A、B组2个亚组,每组6只。假手术组仅暴露脊髓、不做SCI造模,其余4组均采用改良Allen法进行大鼠SCI模型制备。假手术组、SCI组术后30 min、6 h、8 h和24 h腹腔注入生理盐水(剂量为30 mg kg-1),24 h后每天腹腔注入相同剂量生理盐水,持续28d;VPA组:分别于术后30 min、6 h和24 h腹腔注入生理盐水(30 mg kg-1),术后8 h腹腔注入VPA(30mg kg-1),24h后每天腹腔注入相同剂量VPA,持续28 d;MP组:分别于术后30 min、6 h和24 h腹腔注入MP(30 mg kg-1),术后8h腹腔注入生理盐水(30 mg kg-1),24 h后每天腹腔注入相同剂量生理盐水,持续28 d。VPA+MP组:术后30 min、6 h和24 h腹腔注入MP(30 mg kg-1),术后8 h腹腔注入VPA(30 mg kg-1),24 h后每天腹腔注入相同剂量VPA,持续28 d。选取各组A亚组大鼠:术后1、3、7、14、28 d,分别采用脊髓损伤行为学运动功能（BBB）评分法和改良Rivlin斜板试验评价SCI后各组大鼠肢体运动功能的恢复情况。选取各组B亚组大鼠:术后7 d手术切取SCI区域脊髓组织,HE染色观察各组大鼠脊髓组织形态变化,Nissl染色观察脊髓运动神经元情况并计算凋亡运动神经元数目,免疫组织化学染色半定量分析肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）蛋白的相对表达情况,Western blot法检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关的X因子（Bax）、Caspase-3的相对表达情况。（1）组内比较:与术前相比,假手术组术后第1、3、7、14、28天BBB评分和Rivlin斜板试验结果差异均无统计学意义（P值均>0.05）;SCI组、VPA组、MP组、VPA+MP组术后不同时间点BBB评分和Rivlin斜板试验结果均明显降低,但随着时间延长,BBB评分和Rivlin斜板试验结果逐渐升高,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。组间比较:SCI组、VPA组、MP组、VPA+MP组SCI后BBB评分和Rivlin斜板试验结果均显著低于假手术组,VPA组、MP组、VPA+MP组的BBB评分和Rivlin斜板试验结果均高于SCI组,VPA+MP组BBB评分和Rivlin斜板试验结果均高于VPA组、MP组,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。（2）假手术组造模术后第7 d,HE染色观察组织学特征:假手术组脊髓组织形态正常;SCI组脊髓组织可见脊髓灰质出现大量的炎性细胞因子浸润,细胞出血、水肿,神经元坏死、凋亡明显;VPA组、MP组、VPA+MP组较SCI组大鼠脊髓组织可见出血水肿显著减轻,炎性因子浸润显著减少,运动神经元溶解、凋亡减轻,其中VPA+MP组的治疗效果更加显著。SCI组、VPA组、MP组、VPA+MP组脊髓空洞面积均明显大于假手术组,VPA组、MP组、VPA+MP组脊髓空洞面积均明显小于SCI组,VPA+MP组脊髓空洞面积均小于VPA组和MP组,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。（3）假手术及造模术后第7 d,Nissl染色观察脊髓正常神经元数目:SCI组、VPA组、MP组、VPA+MP组的正常神经元数目明显少于假手术组,VPA组、MP组、VPA+MP组的正常神经元数目均高于SCI组,VPA+MP组的正常神经元数目均高于VPA组、MP组,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。（4）假手术及造模术后第7 d,免疫组织化学检测TNF-α、IL-1β表达情况:SCI组、VPA组、MP组、VPA+MP组TNF-α、IL-1β表达明显高于假手术组,VPA组、MP组、VPA+MP组TNF-α、IL-1β表达水平显著低于SCI组,VPA+MP组TNF-α、IL-1β表达明显低于VPA组和MP组,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。（5）假手术及造模术后第7 d,Western blot法测试大鼠脊髓组织中凋亡蛋白表达情况:与假手术组相比,SCI组、VPA组、MP组、VPA+MP组凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的相对表达量明显增加;与SCI组相比,VPA组、MP组、VPA+M组Bcl-2的相对表达量明显增加,Bax、Caspase-3的相对表达量明显减少;VPA+MP组Bcl-2的相对表达量明显高于VPA组、MP组,Bax、Caspase-3的相对表达量明显减少低于VPA组、MP组,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。VPA联合MP能够显著改善大鼠SCI后神经运动功能,其机制可能与抑制局部炎性反应、促进抑制凋亡蛋白Bcl-2的产生和减少凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达有关。