【摘 要】
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目的初步观察外源性单核细胞趋化因子-1(monocyte Chemoattractan protein-1,MCP-1)对骨缺损的治疗作用,并对其机制作初步探讨。方法2月龄雄性SD(Sprangue-Dawley)大鼠80只,
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目的初步观察外源性单核细胞趋化因子-1(monocyte Chemoattractan protein-1,MCP-1)对骨缺损的治疗作用,并对其机制作初步探讨。方法2月龄雄性SD(Sprangue-Dawley)大鼠80只,体重257.8±4.3克,随机分为A、B、C、D共4组,每组20只。A组为空白对照组,不作任何干预,其余3组建立左侧单桡骨3mm骨缺损动物模型,B组为阴性对照组, B组、C组、D组分别在骨缺损造模时局部单次应用PBS液、1ug MCP-1、10ugMCP-1。分别于术后第5、14、28、60天每组取5只大鼠拍摄左前肢正位X线片,拍片后处死采血测定血清钙、磷、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase ,ALP),同时取骨缺损部位标本行H-E染色检测组织学变化,免疫组织化学检测骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)表达,其中术后60天的标本还在取材前行抗折力测试观察骨缺损愈合情况。结果骨缺损造模术后第5天、14天,C组、D组相对于A组、B组血清钙降低,血磷、血清Ca2+.P浓度乘积、碱性磷酸酶升高(P<0.05),C组、D组相对于B组BMP-2阳性细胞数量增加,相差显著(P<0.05),术后第14天、28天,C组、D组相对于B组骨痂量增加(P<0.05)。抗折力测试表明,C组、D组抗折强度高于B组,但差异无显著性(P>0.05)。结论在骨缺损早期,外源性MCP-1具有吸引单核巨噬细胞、促进BMP2表达的作用,对骨缺损愈合具有一定的促进作用。
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