输注血细胞和移植造血干细胞是细胞治疗的常用手段，可以用来治疗遗传性疾病、恶性血液病和重症免疫缺陷等多种疾病。造血系细胞也是采用ex vivo基因治疗策略的重要靶细胞。本研究组前期已经利用人核糖体基因区打靶载体(pHrneo)将人凝血因子IX(hFIX)靶入到人胚胎干细胞(human embryonic stem cells，hESCs)的rDNA区，因此将hESCs定向分化成造血系细胞，将为今后利用诱导性多能干细胞(inducedpluripotent stem cells，iPSCs)实现血友病B的个体化基因治疗提供实验基础。　　 方法：本研究对人胚胎干细胞系H9以及本室定点整合治疗基因hFIX的hESCs克隆进行了体外定向诱导分化。实验的主要技术是将hESCs培养于低黏附培养皿中形成拟胚体(human embryoid bodies，hEBs)，再进一步定向分化成造血系细胞，实验中我们尝试了三种分化诱导方法，spinhEBs法、悬浮-贴壁法和半固体-液体法。在诱导的过程中，我们收集了分化第0-26天的hEBs进行半定量RT-PCR，以鉴定诱导过程中造血标志基因的变化；此外，收集培养11天的hEBs，用流式细胞技术检测其中CD34、CD38等造血表面抗原的表达情况，以确定造血分化的效率；分化26天后，用瑞氏(Wright)-吉姆萨(Giemsa)混合染色从形态学上鉴定分化后所包含的各类成熟的造血系细胞。　　 结果：spin hEBs法未能形成分化所需的hEBs，而悬浮-贴壁法和半固体-液体法均成功的获得了大量的hEBs用于后续分化。半定量RT-PCR技术检测了造血系细胞相关基因的表达变化情况。结果发现，诱导产生的细胞具有造血系细胞的一般特性，表达CD34、TAL-1/SCL、GATA-2、RUNX-1、MIXL-1、FLK-1/KDR等造血相关基因，而且定点整合克隆仍然表达治疗基因人凝血因子IX。流式细胞检测到CD34、CD38阳性率分别为48.75％和30.98％；此外，瑞氏-吉姆萨混合染色法观测可见红细胞、早幼粒细胞、晚幼粒细胞、杆状核粒细胞、分叶核粒细胞、淋巴细胞、巨核细胞等多种类型造血系细胞。　　 结论：本研究初步建立了定点整合hFIX的hESCs向造血系细胞定向分化的技术平台，也为今后利用iPSCs实现血友病B的个体化基因治疗提供了实验基础。