【摘 要】
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首先,我们应用端粒酶PCR-ELISA技术检测EB病毒感染和非感染组人鼻咽上皮细胞的端粒酶活性.利用Tet-on-LMP1 HNE2定量诱导LMP1表达,检测细胞表达端粒酶活性的变化,进一步探讨
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首先,我们应用端粒酶PCR-ELISA技术检测EB病毒感染和非感染组人鼻咽上皮细胞的端粒酶活性.利用Tet-on-LMP1 HNE2定量诱导LMP1表达,检测细胞表达端粒酶活性的变化,进一步探讨端粒酶表达与LMP1的相关性.利用野生型LMP1及其羧基端胞浆区缺失突变体,从LMP1羧基端胞浆区功能域CTAR1和CTAR2活化NFκB信号传导途径参与端粒酶活化的切入点.在此基础上,利用Tet-on-LMP1 HNE2细胞体系,我们进一步探讨LMP1功能性活化核转录因子NFκB作用与端粒酶表达的相关性.hTERT表达是上调端粒酶活性的重要方式,新近研究表明,原癌基因c-myc可直接诱导内源性hTERT表达而激活端粒酶.进一步,我们从细胞周期调控的角度研究人鼻咽上皮细胞永生化的分子机制.从细胞周期调控、信号传导等多个角度,不仅揭示了EB病毒新的致瘤机理,而且,从新的视野阐明了细胞永生化分子机制,更为重要的是,我们的研究为EB病毒相关肿瘤,特别是鼻咽癌发病机制提供了有意义的实验依据,也为肿瘤的诊断和治疗开辟了新的领域.
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