【摘 要】
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目的:研究热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡及铁代谢相关蛋白的作用。方法:雄性C57BL/6J 18月龄小鼠24只,采用数字表法随机分为3组,n=8,即自由饮食组（AL组）,热量限制组（CR组）和SIRT1抑制剂组（SI组）。将肝脏组织切片用HE染色和普鲁士蓝染色并在光学显微镜下观察肝脏细胞的病理学变化,普鲁士蓝染色400倍光镜下计数铁小粒;用分光光度法检测活性氧（ROS）和谷胱甘肽（GSH）的含量;W
【基金项目】
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本课题为山西省应用基础研究计划青年科技研究基金（编号:201901D211482）； 山西省归国留学人员择优资助项目（编号:191908）；
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目的:研究热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡及铁代谢相关蛋白的作用。方法:雄性C57BL/6J 18月龄小鼠24只,采用数字表法随机分为3组,n=8,即自由饮食组（AL组）,热量限制组（CR组）和SIRT1抑制剂组（SI组）。将肝脏组织切片用HE染色和普鲁士蓝染色并在光学显微镜下观察肝脏细胞的病理学变化,普鲁士蓝染色400倍光镜下计数铁小粒;用分光光度法检测活性氧（ROS）和谷胱甘肽（GSH）的含量;Western blot检测铁蛋白（FTH）,转铁蛋白（TRF）,SIRT1蛋白的表达。结果:HE染色观高倍显微镜下观察到AL组肝细胞形态结构改变明显;CR组肝细胞结构正常;SI组肝细胞病理改变较AL组减轻。与AL组相比,CR组和SI组铁小粒数,TRF,ROS表达量显著减少（P<0.05）;FTH,GSH表达量显著增多（P<0.05）;CR组SIRT1蛋白表达量显著增高（P<0.05）;SI组SIRT1蛋白表达量显著减少（P<0.05）。与CR组相比,SI组铁小粒数,TRF和ROS表达量显著增多（P<0.05）;FTH,SIRT1蛋白和GSH表达量显著减少（P<0.05）。结论:热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡具有抑制作用。
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