【摘 要】
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α-羟基二硫缩烯酮从结构上看属于多官能团化的烯丙型醇类化合物，可以发生脱水反应、醚化反应、酯化反应、碳碳键断裂反应、Ritter反应、环和芳构化反应及C-C键偶联反应等。由
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α-羟基二硫缩烯酮从结构上看属于多官能团化的烯丙型醇类化合物，可以发生脱水反应、醚化反应、酯化反应、碳碳键断裂反应、Ritter反应、环和芳构化反应及C-C键偶联反应等。由α-羰基二硫缩烯酮出发经过简单的还原可以方便地制备α-羟基二硫缩烯酮。针对此类中间体的应用研究是有机合成领域重要的研究课题。本论文在课题组已有工作基础上，着重探索了α-羟基二硫缩烯酮类化合物在无水FeCl3催化作用下的分子内Friedel-Crafts反应，合成了一系列多取代茚类化合物。茚是许多药物和功能材料分子的有效结构片段，本文提供了一种多取代茚的简便合成新方法，具体研究内容如下：1.用NaBH4还原α-羰基二硫缩烯酮，简便、高效得制备了一系列α-羟基二硫缩烯酮。2.在无水FeCl3催化下，实现了α-羟基二硫缩烯酮的分子内Friedel-Crafts反应，合成了一系列多取代茚化合物。
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