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目的探讨弱精子症及精液正常男性细胞色素氧化酶6B1在精子m RNA水平的表达及蛋白表达差异,同时了解该蛋白在精子的定位。方法收集于广西医科大学一附院生殖中心就诊的精液正常组、弱精子症组精液各50例,采用Pure Cepition液行密度梯度离心分离精子。提取精子总RNA后逆转录为c DNA,设计COX6B1基因特异性扩增引物,通过实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(q RT-PCR)以两组精子c DNA为模板进行特异性扩增,比较两组精子中COX6B1基因的转录水平差异。分别取两组少量离心后精子稀释至合适浓度,涂片后通过免疫荧光技术,在激光扫描共聚焦荧光显微镜600倍油镜下观察,了解COX6B1在成熟精子的定位,同时随机选择视野拍照,比较两组细胞平均荧光强度差异。结果COX6B1蛋白定位在精子尾部中段,弱精子症组COX6B1基因表达下调,m RNA转录相对表达量1.393±1.447显著低于精液正常组4.249±4.933(P=0.008<0.01),弱精子症组COX6B1平均荧光强度低于精液正常组(32.341±6.195 vs 48.931±5.784),差异有统计学意义。结论COX6B1蛋白在精子尾部中段表达,弱精子症患者的精子中COX6B1 m RNA转录及蛋白表达水平较精液正常组均下调,提示COX6B1基因有望成为弱精子症的一个分子标记。目的COX6B1差异表达的弱精子症患者和精液正常者的IVF结局对照。方法两组患者各50例,均于广西医科大学第一附属医院生殖中心行体外受精-胚胎移植,比较两组的受精情况及临床结局。结果弱精子症组与精液正常组男性患者年龄、女性患者年龄、不孕年限无统计学差异(P>0.05)。弱精子症组的受精率为72.36%,低于精液正常组的79.91%,有显著统计学差异(P<0.01),弱精子症组正常受精率也低于精液正常组(70.08%vs 63.60%)。两组的卵裂率、优胚率、临床妊娠率及早期流产率无明显统计学差异(P>0.05)。结论弱精子症组受精率及正常受精率均低于精液正常组,两组卵裂率、优胚率、临床妊娠率、早期流产率无统计学差异。推测COX6B1蛋白降低可能对线粒体能量代谢产生不利影响从而降低了受精率。