砷是广泛分布在自然界中的剧毒的类金属元素，在地壳中元素丰度排序第20位。随着工业发展，矿物的开采和含砷化学品的广泛应用，环境中砷的污染问题也日益严重，矿区附近土壤的砷污染尤其严重，因此砷污染土壤的修复也越来越受到关注。稳定化技术以其操作简便、成本低等优点被广泛的应用到污染土壤的修复中。本文所研究的土壤取自武汉某化工股份有限公司的生产场地，该公司是以硫铁矿为原料进行硫酸生产的企业。砷是亲硫元素，在矿物高温冶炼过程中会释放到环境中。由于该公司停产搬迁后规划作住宅用地，因此有必要对厂区土壤的砷污染情况进行评价并对污染严重的土壤进行修复。拟以FeSO₄·7H₂O作活性铁源，研究稳定化过程中铁砷比、水土比、pH等因素对砷的稳定化效果的影响；并采用美国国家环保局（US EPA）Method1311规定的毒性浸出程序（Toxic Characteristics LeachingProcedure，TCLP）对稳定化效果进行评价。主要得出以下结论：（1）采用混合浓酸消解将土壤中砷及铁元素转移至溶液中，对其中砷、铁的含量分别采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法及邻二氮菲分光光度法进行分析。结果表明表层土壤中砷含量为799mgkg^-1，铁的含量达38%；下层土壤中砷的浓度高达1026mg kg^-1，铁含量为18%。（2）采用TCLP浸取法对可溶态砷进行提取，并分析其中砷的价态。表层土壤中，砷的TCLP浸出浓度远小于1mg L^-1，无需修复；下层土壤中砷的TCLP浸出浓度高达3.5mg L^-1，需要对其进行修复。且表层土中三价砷占浸出液中总砷含量的25%；而下层土中三价砷占50%。（3）以FeSO₄为活性铁源，当Fe/As（T CLP）为100，水土比为1:4时，砷的稳定化效果达90%，砷的TCLP浸出浓度由稳定前的3.5mg L^-1降至稳定后的0.3mgL^-1，达到砷的修复目标。（4）采用Tessier连续提取法对稳定前后土壤中砷、铁形态进行分析。结果表明经Fe2+稳定后，土壤中离子交换态及碳酸盐结合态的砷含量明显降低，残渣态砷的含量增加，砷以更稳定的形式存在于土壤中，显著降低了砷的生物有效性及环境毒性。