【摘 要】
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目的探讨胰岛素样生长因子2结合蛋白2(IGF2BP2)过表达与胶质瘤细胞周期及侵袭性的相关性。方法构建GV146-IGF2BP2真核表达载体,并利用实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术
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目的探讨胰岛素样生长因子2结合蛋白2(IGF2BP2)过表达与胶质瘤细胞周期及侵袭性的相关性。方法构建GV146-IGF2BP2真核表达载体,并利用实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测过表达组、阴性对照组及空白对照组细胞中IGF2BP2基因在m RNA和蛋白水平的表达情况,以确定载体是否构建成功;流式细胞仪检测各组细胞的周期变化情况;Transwell技术检测各组细胞的侵袭性变化情况。结果(1)实时荧光定量PCR检测结果:过表达组细胞IGF2BP2的m RNA相对表达量与阴性对照组和空白对照组之间有显著差异,且阴性对照组和空白对照组之间差异无统计学意义;(2)蛋白印迹检测结果:过表达组细胞IGF2BP2的蛋白表达量与阴性对照组和空白对照组之间有显著差异,且阴性对照组和空白对照组之间差异无统计学意义;(3)流式细胞仪检测细胞周期结果:过表达组细胞处于G0/G1期的细胞数与阴性对照组和空白对照组之间有显著差异,且阴性对照组和空白对照之间差异无统计学意义;(4)Transwell实验结果:过表达组细胞穿过小室的个数与阴性对照组和空白对照组之间有显著差异,且阴性对照组和空白对照组之间差异无统计学意义。结论(1)GV146-IGF2BP2真核表达载体构建成功;(2)IGF2BP2过表达能够将细胞周期阻滞于G0/G1期,从而抑制肿瘤细胞的增殖;(3)IGF2BP2过表达可以使胶质瘤细胞的侵袭性减弱。
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