【摘 要】
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过渡金属磷化物以其超高的催化加氢性能迅速成为加氢催化领域的研究热点。但是,现有的制备方法普遍存在磷化温度高、制备过程复杂等问题,这极大地限制了催化剂的工业应用。因此,本论文设计采用三苯基膦原位磷化法制备过渡金属磷化物(CoP、MoP和Ni_2P),考察了磷化条件对催化剂加氢脱硫性能的影响,并初步揭示了不同活性金属磷化物的构建历程,为新型加氢催化剂的设计提供理论指导。采用饱和浸渍法制备了SiO_2负
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过渡金属磷化物以其超高的催化加氢性能迅速成为加氢催化领域的研究热点。但是,现有的制备方法普遍存在磷化温度高、制备过程复杂等问题,这极大地限制了催化剂的工业应用。因此,本论文设计采用三苯基膦原位磷化法制备过渡金属磷化物(CoP、MoP和Ni_2P),考察了磷化条件对催化剂加氢脱硫性能的影响,并初步揭示了不同活性金属磷化物的构建历程,为新型加氢催化剂的设计提供理论指导。采用饱和浸渍法制备了SiO_2负载的催化剂前驱体,然后以三苯基膦为磷源,在连续高压微反装置中对前驱体进行原位磷化,考察磷化温度和磷化时间
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