生产清洁油品需要高反应性能的加氢脱硫（HDS）催化剂,了解含硫化合物中C-S断裂机制可为催化剂设计与开发提供理论支持,而环烷基C-S键的断裂机理对于研究稠环含硫化合物的HDS反应机理至关重要。本论文以2-苯基环己硫醇（2-PCHT）为模型化合物,研究了其在WS₂和NiWS催化剂上的HDS反应特性,分析了助剂Ni、反应气氛、载体（γ-Al₂O₃和SiO₂）和含氮化合物哌啶对反应的影响。通过等体积浸渍法制备了WS₂/Al₂O₃、WS₂/SiO₂、NiWS/Al₂O₃和NiWS/SiO₂催化剂,利用X射线衍射、N₂物理吸附和透射电镜进行表征。在240?C和总压5.0 MPa（H₂或Ar）条件下,研究2-PCHT在上述催化剂进行脱硫反应时产物组成及其选择性。在240?C和5.0 MPa H₂条件下,2-PCHT在WS₂上可通过β消除、氢解和脱氢三条平行路径实现脱硫,其中β消除和氢解并重,β消除反应快于氢解。在240?C和5.0 MPa Ar条件下,2-PCHT在WS₂上主要通过β消除、C-S键均裂（或氢解）和脱氢三条平行路径实现脱硫,β消除和脱氢是主要反应路径,β消除优于脱氢。2-PCHT在NiWS的反应网络与WS₂类似,Ni的引入促进了2-PCHT的脱硫反应活性,主要在于促进了β消除和苯基环己烯化合物（PCHEs）加氢,对脱氢及C-S键均裂（或氢解）影响不大。研究还发现,在NiWS上2-PCHT可通过直接环化生成六氢-二苯并噻吩。研究发现,临氢条件下催化剂的活性均高于非临氢条件,γ-Al₂O₃上活性组分分散度和载体酸性均优于SiO₂,因而WS₂/Al₂O₃和NiWS/Al₂O₃的催化活性分别高于WS₂/SiO₂和NiWS/SiO₂。哌啶的抑制作用主要表现为对β消除反应的抑制,对脱氢反应和氢解反应影响较小,促进了C-S键均裂。SiO₂的耐氮性强于γ-Al₂O₃。由于环烷基C-S键断裂机制的复杂性,在非临氢条件下其脱硫反应不能用假一级反应动力学描述。