基于多种可逆作用力的自修复聚离子液体复合材料

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高强度的材料在人造软骨和组织工程支架等承重材料、电子皮肤和汽车工业等领域具有广泛的应用。但这些材料在拉伸、弯折和压缩等实际使用过程中会不可避免的受到损伤,使材料丧失原有的功能,缩短材料的使用寿命。赋予材料自修复性能是解决这一问题的有效手段。聚离子液体因为具有优异的离子导电率、化学和物理稳定性、不易燃不易爆等优点,近年来已经在电化学、新能源科学、高分子科学、材料学等诸多领域得到广泛应用。将聚离子液体的优异性能和自修复性能相结合可以设计合成一系列具有特殊性能的功能化材料。而在材料力学性能调控的时候,单一的作用力不能有效的调控,多重作用力对材料力学性能的调控是非常关键的。所以,在本论文中,我们结合多种可逆的超分子作用力,通过合理的调控物质的组成和作用力的强弱实现了聚离子液体材料良好力学性能和室温自修复的统一,主要做了以下两个方面的工作:(1)将带正电的脲基修饰的离子液体单体(urea-IL)和带负电的单体SPMA进行无规共聚,然后放在水中透析,我们制备了盐调控的高强度室温自修复的导电水凝胶。我们通过控制透析时间来调控凝胶内部盐的含量从而有效的调控聚合物网络中静电相互作用力的强弱,进而调节凝胶的机械性能和自修复性能。另外,我们将脲基之间的氢键作用作为牺牲键引入到凝胶中可以显著地提高凝胶的韧性。在水中透析3天后,凝胶具有很好的机械性能和修复性能,断裂强度可达到1.3 MPa。切开的凝胶重新合在一起后在室温下放置24 h可自动的修复损伤,修复效率高达91%。此外,凝胶中盐的存在还赋予了凝胶导电性能。(2)利用Poly-Radziszewski反应我们简单快速的制备了基于Li~+-O配位的室温快速修复的聚离子液体材料。该材料具有优异的拉伸性能,断裂应变高达1100%。可逆的静电相互作用和Li~+-O配位作用以及高的链段运动性使材料具有室温快速修复的能力(室温修复2 min可以实现完全修复)。我们通过简单的调节单体的比例和金属离子的含量可以精确的调控材料的机械性能和自修复性能。
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