本论文包括两部分相互独立的内容。第一部分主要内容是使用光纤进行活体荧光记录技术的开发和应用。随着基因技术的发展，基因转染技术已广泛应用于动物实验和临床研究。病毒作为外源基因的一种载体，其表效率在基因转染中发挥着关键作用。通常对于病毒载体的表达效率的检测不得不通过处死动物以获取组织切片，然后检测报告基因如荧光蛋白的表达情况来进行，但这对于实验周期长，过程复杂且非常珍贵的猕猴等非人灵长类(NHP)动物来说非常难以实行。实验人员更希望在实验进程中了解基因的表达情况，这样有利于控制实验进程并提高实验效率。此外，目前应用的病毒载体种类，亚形及变体繁多，很多类型的病毒在NHP中枢神经系统的表达效率和时程是未知数。为了帮助解决这些问题，作者开发了一套完整的活体荧光记录装置并建立了相关的使用方法，用于检测猕猴病毒转基因实验中病毒是否表达良好以及探究一些病毒载体在猕猴脑组中的表达特征，如表达时程等。该装置以光纤作为介质进行荧光激发和收集，主要包括一台LED光源或激光器，滤光镜和用于记录信号的光谱仪，该装置可用于动物脑组织不同深度的荧光记录。作者验证了该装置及方法的可靠性，并在体外，活体大鼠脑和猕猴脑组织中均记录到荧光信号，此外还绘制了几种病毒载体在猕猴脑组织中的表达曲线。第二部分是关于以甲醛诱导猕猴产生阿尔茨海默症(AD)，并在此基础上探究百里醌(Tq)和白藜芦醇(Res)能否对甲醛的诱导产生的AD病理特征进行逆转。甲醛是一种广泛存在于自然界及人们生活中的小分子物质。尽管正常人体内具有甲醛的代谢机制，但过量的甲醛对人体具有神经毒性。相关研究表明体内甲醛的含量与AD有紧密相关性。AD病人体内的甲醛含量高于正常人，在细胞和动物实验中也表明甲醛能诱发Aβ聚集及Tau蛋白的磷酸化。Tq和Res是自然界两种具有广泛抗氧化，抗免疫等保护作用的药物。由于这些分子发挥作用时涉及到体内众多生理过程，其中包含神经保护的机制，作者猜测Tq和Res可能具有抵抗AD病程的作用。为了证实这一假设，作者以甲醛诱导猕猴AD模型，并给猕猴口服Tq和Res，然后在给药过程中，通过观察AD相关的经典病理特征的变化来判断Tq和Res的逆转作用。