【摘 要】
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目的本研究旨在探讨帕金森病患者血清炎性物质Fractalkine的变化及其与疾病严重程度、预后的相关性。方法我们选取2020年就诊于重庆医科大学附属第一医院门诊和住院的原发性帕金森病患者40例作为研究对象。排除帕金森综合征、继发性帕金森病、严重全身性疾病或传染病、卒中、颅脑手术或外伤、阿尔茨海默病、运动神经元疾病或其他中枢神经系统疾病、局部或全身性感染性疾病患者。另外选取40例年龄相近、性别匹配的
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目的本研究旨在探讨帕金森病患者血清炎性物质Fractalkine的变化及其与疾病严重程度、预后的相关性。方法我们选取2020年就诊于重庆医科大学附属第一医院门诊和住院的原发性帕金森病患者40例作为研究对象。排除帕金森综合征、继发性帕金森病、严重全身性疾病或传染病、卒中、颅脑手术或外伤、阿尔茨海默病、运动神经元疾病或其他中枢神经系统疾病、局部或全身性感染性疾病患者。另外选取40例年龄相近、性别匹配的健康受试者作为健康对照组。评估帕金森组并记录统一帕金森病评分量表（UPDRS）、Hoehn-Yahr（H-Y）分级量表、年龄、性别、病程等。根据H-Y分级量表分为早期PD组（H-Y分级≤2.5,n=25）和中晚期PD组（H-Y分级>2.5,n=15）。采集血样10个月后,再次随访评估帕金森患者的UPDRS评分和H-Y分级,将UPDRS总分或H-Y分级结果升高的分为预后不佳组（n=13）,UPDRS总分和H-Y分级结果减低或不变的分为预后良好组（n=26）。使用双抗体夹心酶联免疫吸附法对所有受试者血清Fractalkine水平进行检测并比较,分析帕金森患者血清Fractalkine水平与UPDRS评分、预后的相关性。结果早期帕金森组血清Fractalkine的表达水平明显低于健康对照组（P=0.026,P<0.05）和中晚期帕金森组（P=0.022,P<0.05）,差别均具有统计学意义;中晚期帕金森组血清Fractalkine的表达水平和健康对照组（P=0.109,P>0.05）差别无统计学意义;血清Fractalkine表达与UPDRS评分呈正相关（r=0.331,P=0.037,P<0.05）,但与H-Y分级无显著线性相关性（r=0.182,P=0.261,P>0.05）;帕金森患者预后良好组（2.63±4.72ng/m L）与预后不佳组（3.93±9.38ng/m L）血清Fractalkine水平表达（P=0.566,P>0.05）无显著统计学差异。结论早期帕金森病患者的血清Fractalkine水平明显降低,且血清Fractalkine表达可能与帕金森患者的病情严重程度密切相关。检测患者血清Fractalkine水平的降低可能对帕金森病的早期辅助诊断有重要作用。帕金森病患者的血清Fractalkine水平对预后评估无明显意义。
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