【摘 要】
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我们选择了覆盖19号染色体的22个微卫星位点,应用多重PCR方法对44例原发性胃癌及其正常对照组织进行扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,GeneScan,Genotyper软件进行结果分
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我们选择了覆盖19号染色体的22个微卫星位点,应用多重PCR方法对44例原发性胃癌及其正常对照组织进行扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,GeneScan,Genotyper软件进行结果分析.通过筛选胃癌19号染色体微卫星位点(遗传距离<10cM)的杂合性缺失(LOH)频率,以初步确定19号染色体上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.结果发现22个位点中有18个位点发现LOH阳性,LOH阳性位点中,44例胃癌病例中有21例至少在一个位点发生LOH,总的LOH频率为47.72﹪(21/44),其中D19S571的LOH频率最高(27.80﹪),提示此位点附近可能存在胃癌发生发展相关的基因.
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