本文以乙基、苄基和环戊基取代的茚为π辅助配体首次合成和表征了四个镍的配合物，并对其催化聚合性能进行了研究。 1．1-C₂H₅-IndLi与Ni（PPh₃）₂X₂（X=Cl，Br）以1：1.8的摩尔比反应，分离得到了镍的一氯化物（1-C₂H₅-Ind）Ni（PPh₃）Cl。产物经¹HNMR、元素分析和单晶衍射鉴定。 2．1-PhCH₂-IndLi与Ni（PPh₃）₂Cl₂以1：1.8的摩尔比反应，分离得到了相应的镍的一氯化物（1-PhCH₂-Ind）Ni（PPh₃）Cl。产物经¹HNMR、元素分析和单晶衍射鉴定。 3．1-C₅H₉-IndLi与Ni（PPh₃）₂Cl₂以1：1.8的摩尔比反应，分离得到了相应的镍的一氯化物（1-C₅H₉-Ind）Ni（PPh₃）Cl。产物均¹HNMR、元素分析和单晶衍射鉴定。 4．以（1-R-Ind）Ni（PPh₃）X（其中R=C₂H₅，PhCH₂，C₅H₉；X=Cl）／PPh₃／NaBPh₄为催化体系，研究了其对苯乙烯聚合的催化活性，研究表明它们对苯乙烯聚合均具有较好的催化活性，其中（1-Et-Ind）Ni（PPh₃）Cl／PPh₃／NaBPh₄体系的催化活性最高，当（1-Et-Ind）Ni（PPh₃）Cl／PPh₃／NaBPh₄的比为1：4：7时，经48h聚合，聚合物得率可达到100％，并且分子量分布相对较窄。 5．以（1-R-Ind）Ni（PPh₃）X（其中R=C₂H₅，PhCH₂，C₅H₉；X=Cl）／CCl₃Br为催化体系，研究了其对苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合的催化活性，初步研究结果显示聚合反应具有原子转移自由基聚合的特征。