【摘 要】
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本文简述了非甾体抗炎药物的研究进展以及COX-2与炎症之间的关系，并参考选择性COX-2抑制剂的结构特点，设计在具有抗炎作用的取代环戊酮Mannich碱结构中引入抗炎活性基团甲磺酰胺基，合成了13个未见文献报道的新化合物，其中11个为2-(E)-(4-甲磺酰胺基)亚苄基环戊酮Mannich碱衍生物，所有化合物均经核磁共振氢谱、红外光谱和质谱检测确证。 采用二甲苯致小鼠耳肿胀药理模型对合成的1
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本文简述了非甾体抗炎药物的研究进展以及COX-2与炎症之间的关系，并参考选择性COX-2抑制剂的结构特点，设计在具有抗炎作用的取代环戊酮Mannich碱结构中引入抗炎活性基团甲磺酰胺基，合成了13个未见文献报道的新化合物，其中11个为2-(E)-(4-甲磺酰胺基)亚苄基环戊酮Mannich碱衍生物，所有化合物均经核磁共振氢谱、红外光谱和质谱检测确证。 采用二甲苯致小鼠耳肿胀药理模型对合成的13个化合物进行了初步抗炎活性筛选，结果显示在200mg／kg剂量时，2-(E)-(
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