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目的:通过分析PRL-3表达与CRC分化程度、临床分期以及淋巴结转移,肝转移等临床特征的相关性,探究PRL-3在早期诊断CRC,判断CRC进展程度,以及未来靶向治疗可能性中发挥的作用。方法:检索收录在Pubmed/MEDLINE国际文献数据库及中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方医学数据库等中文数据库关于PRL-3和CRC临床特征关系的相关文献。检索时间从2000年1月至2017年1月。中文检索式(PRL-3)与(结直肠癌或大肠癌);英文检索式(PRL-3)AND(“Colorectal Carcinomas”OR“Colorectal Cancer”OR“Cancer,Colorectal”OR“Cancers,Colorectal”OR“Colorectal Cancers”)。筛选文献,对其进行评分,评分达到标准的文献用RevMan5.3软件进行Meta分析,计算OR及95%CI作为效应量。结果:经筛选,评分符合要求的文献16篇,总共1489例CRC组织纳入到研究中,对照组共835例(癌旁组织、正常结直肠组织)。纳入文献评分均大于3分,质量较高,可以提取数据进行合并。PRL-3蛋白阳性表达率与CRC患者的一般资料(年龄,性别,分化程度)无关。正常大肠粘膜组织PRL-3蛋白的表达低于结直肠癌组(I2=18%,P<0.00001,OR=4.00);PRL-3在是、否伴有淋巴结转移的两组中表达比较,前者高于后者(I2=50%,P<0.00001,OR=4.36);浸润深度越深(侵及浆膜层或超过浆膜层)与未超过浆膜层PRL-3蛋白的表达阳性率相比升高(I2=66%,P=0.03,OR=2.24);CRC中PRL-3表达在是否伴有肝转移的两组中,肝转移组阳性表达率较高(I2=36%,P<0.0001,OR=2.88);Ⅰ+Ⅱ期病例PRL-3蛋白的表达低于Ⅲ+Ⅳ期(I2=22%,P<0.00001,OR=6.02);CRC原发灶组中PRL-3蛋白的表达低于对应转移淋巴结组(I2=66%,P=0.02,OR=0.34);CRC原发灶组中PRL-3蛋白的表达低于肝转移灶组(I2=0%,P<0.00001,OR=0.25)。结论:PRL-3蛋白可能参与CRC的发生,发展过程。PRL-3的表达率高,提示CRC患者可能伴随浸润深度加深,淋巴结发生转移或者肝脏的转移,可能提示不良的预后。PRL-3可能联和其他指标作为淋巴结转移,肝脏转移早期的预测因子。PRL-3可能通过调节脉管转移促进CRC的进展。由于单项研究的局限性,可以采用Meta分析,为客观结论的的得出提供可靠的理论依据。