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目的：通过分析FK506结合蛋白38(FK506 binding protein 38, FKBP38)蛋白在人乳腺癌、卵巢上皮性癌及子宫内膜癌中的表达水平及其与临床病理学参数之间的关系,探讨FKBP38在妇科肿瘤发生和发展中的作用。方法：1.采用免疫组化SP法检测乳腺癌癌旁正常乳腺组织100例、浸润性导管癌组织300例及浸润性小叶癌组织59例中FKBP38蛋白的表达；2.采用免疫组化SP法检测正常输卵管组织20例、卵巢上皮性良性肿瘤组织30例、卵巢上皮性交界性肿瘤组织27例及卵巢上皮性癌组织149例中FKBP38蛋白的表达；3.采用免疫组化SP法检测正常子宫内膜组织80例及子宫内膜癌组织159例中FKBP38蛋白的表达；结果：1. FKBP38蛋白的表达水平在乳腺癌中明显低于癌旁正常乳腺组织,差异具有显著的统计学意义(p<0.001),而乳腺浸润性导管癌与浸润小叶癌两组之间差异无统计学意义(p>0.05) 。 FKBP38蛋白在浸润性导管癌病理分级3级、临床分期Ⅲ-Ⅳ期、及PR阳性组中的表达水平均显著降低(p<0.05),并且FKBP38与PR蛋白两者表达呈负相关(r=-0.217,p=0.024)。与三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)相比,FKBP38在非TNBC组织中的表达显著降低(p<0.05),且在TNBC的原发肿瘤分期T3/T4组中表达也明显降低(p<0.05)。但是,FKBP38表达水平与浸润性小叶癌临床病理参数之间均未发现相关性。2. FKBP38蛋白在卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer, EOC)中的表达明显低于正常输卵管组织、卵巢上皮性良性和交界性肿瘤组织,差异具有统计学意义(p<0.05)。FKBP38蛋白表达在根据国际妇产科联盟(InternationalFederation of Gynecology and Obstetrics, FIGO)标准定义EOC的临床分期Ⅲ-Ⅳ期及原发肿瘤分期T3/T4组中显著降低(p<0.05)。FKBP38蛋白在卵巢高级别浆液性癌中的表达比低级别浆液性癌显著性降低(p<0.05)。3. FKBP38蛋白的表达水平在子宫内膜癌组织中明显低于正常子宫内膜组织,差异具有统计学意义(p<0.05)。FKBP38蛋白在子宫内膜癌病理分级3级的表达水平比1-2级显著降低(p<0.05),但在年龄、临床分期、原发肿瘤分期及淋巴结转移等分层中无相关性。结论:FKBP38蛋白表达水平在乳腺癌、卵巢上皮性癌及子宫内膜癌组织中显著下降,并与乳腺癌和卵巢上皮性癌的病理分级,原发肿瘤分期和临床分期有相关关系,提示FKBP38可能在乳腺癌,卵巢上皮性癌和子宫内膜癌发生发展过程中起到抑癌基因的作用。