UPLC-MS-MS测定血浆中万拉法新血药浓度

来源 :四川省医学会第十六次检验医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:king943
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  目的:万拉法新属于抗抑郁药,具有抗焦虑及抗抑郁的作用,其滥用或误用会引起急性中毒,通过UPLC-MS-MS方法监测患者血药浓度,可迅速判断药物的性质、中毒程度,为临床及时掌握病情、评价疗效提供依据.方法:使用Waters公司超高效液相色谱(I-Class)-质谱(TQ-S)联用仪,以BEHC18 (2.1*50mm,1.7um)为色谱柱,0.02mol/L醋酸铵缓冲液(PH3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml/min.赛庚啶为内标,血浆样本在碱性条件下,采用二氯甲烷提取浓缩,150ul流动相溶解,进样2ul.采用电喷雾离子源,多离子反应监测(MRM),正离子扫描进行测定(万拉法新m/z 278.11→58.08和赛庚啶m/z288.1→96.2).结果:血浆中万拉法新线性范围0.05-200ng/ml,线性相关系数大于0.995,高、中、低各浓度的日内精密度RSD为2.51-3.80%和日间精密度RSD在7.74-9.32%范围内,平均萃取回收率为84.14%,方法准确度为91.4%-99.2%,最低检出限0.025ng/ml.血浆中万拉法新在室温可保存6小时,冻融3次和在-20℃保存30天的RSD<9.32%.结论:该方法操作简单,快速,灵敏度高,稳定性强,适用于血浆中万拉法新的治疗药物浓度检测和急诊中毒样品的快速监测.
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